Aryl
I organisk kemi er en aryl enhver funktionel gruppe eller substituent som er afledt af en aromatisk ring, dette være sig phenyl, naphthyl, thienyl, indolyl, osv. (se IUPAC nomenklature).[1] "Aryl" anvendes af hensyn til forkortelse eller generalisering, og "Ar" bruges som pladsholder for arylgruppen i kemiske strukturdiagrammer.
En simpel arylgruppe er phenyl, C6H5; som stammer fra benzen. Tolylgruppen, CH3C6H4, dannes fra toluen (methylbenzen). Xylylgruppen, (CH3)2C6H3, afledes fra xylen (dimethylbenzen), mens naphthylgruppen, C10H7, er dannet fra naphthalen.
Arylation er den kemiske proces hvor en arylgruppe bliver sat sammen med et substrat.
Se også redigér
- Alkyl
- Aryl hydrocarbon receptor, et fysisk mål for dioxiner[2]
- Arenforbindelse
Referencer redigér
- ^ IUPAC Gold Book - aryl groups
- ^ Bock KW, Köhle C (2006). "Ah receptor: dioxin-mediated toxic responses as hints to deregulated physiologic functions". Biochem. Pharmacol. 72 (4): 393-404. doi:10.1016/j.bcp.2006.01.017. PMID 16545780.
 | Spire Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |