Elektrofil aromatisk substitution
Denne artikel bør gennemlæses af en person med fagkendskab for at sikre den faglige korrekthed.
En elektrofil aromatisk substitution (SEAr) er en organisk reaktion, en elektrofil substitutionsreaktion i en aromatisk forbindelse, som er organiske forbindelser der indeholder en benzenring eller en heterocyklisk ring hvor kulstofatomerne er sp²-hybridiserede.
Benzenringen i de aromatiske forbindelser er meget stabil sammenlignet med andre organiske molekyler. Aromatiske forbindelser findes overalt i naturen, hvor de ofte giver anledning til en bestemt duft i forskellige planter. Deraf stammer navnet aromatisk, som oprindeligt blev benyttet om stoffer som gav aroma.
Se også redigér
- Nukleofil aromatisk substitution
- Eksempel på ovenstående: Når man har benzen vil der ved tilstedeværelse af Br2 og katalysatoren FeBr3 dannes Brombenzen + HBr
- Nukleofil, et molekyle som er i stand til at donere en elektron i en kemisk reaktion, hvor modtageren af elektronen kaldes en elektrofil.
- Nukleofil substitution
 | Spire Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |