Marfans syndrom

Marfans syndrom er en arvelig bindevævssygdom karakteriseret ved meget lange lemmer, lange tynde fingre, en typisk høj statur og predisponering for hjerteabnormaliteter, specielt aorta og hjerteklapperne. Den påvirker også øjnene ved løse linser. Det er ikke alle med dette syndrom der har alle symptomer. Der er eksempler på patienter der kun har haft problemer med øjnene og kropshøjden. Sygdommen er opkaldt efter den franske børnelæge Antoine Marfan, der først beskrev tilstanden i 1896.

Marfans syndrom
Klassifikation
Marfan Patient.jpeg
Information
Navn Marfans syndrom
Opkaldt efter Antoine Bernard-Jean Marfan Rediger på Wikidata
Medicinsk fagområde medicinsk genetik Rediger på Wikidata
Genetisk association FBN1 Rediger på Wikidata
SKS DQ87.4
ICD-10 Q87.4
OMIM 154700 Rediger på Wikidata
DiseasesDB 7845 Rediger på Wikidata
MedlinePlus 000418 Rediger på Wikidata
ICD-9-CM 759.82 Rediger på Wikidata
Patientplus marfans-syndrome-pro Rediger på Wikidata
MeSH D008382 Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

SymptomerRediger

Eksterne henvisningerRediger

 Stub
Denne artikel om sygdom er kun påbegyndt. Hvis du ved mere om emnet, kan du hjælpe Wikipedia ved at udvide den.