Bruger:Drlectin/sandkasse6: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
No edit summary
No edit summary
Linje 47:
<ref>[ Scientists May Have Discovered The Shape of The Very First Proteins That Started Life. Science Alert 2020]</ref>
 
==Membrankappe==
 
Nogle vira (f.eks HIV og mange dyrevira) har virale konvolutter som deres ydre lag på stadiet af deres livscyklus, når de er mellem værtsceller. Nogle indhyllede vira har også et proteinlag kaldet en kapsid mellem kuverten og deres genom . Kuverterne typisk afledt fra dele af de host -cellemembraner ( phospholipider og proteiner), men omfatter nogle virale glycoproteiner . De kan hjælpe vira med at undgå værtens immunsystem . Glycoproteiner på overfladen af konvolutten tjener til at identificere og binde til receptorsteder på værtens membran. Den virale konvolut smelter derefter sammen med værtens membran, hvilket tillader kapsidet og det virale genom at komme ind og inficere værten.
Linje 55:
Den celle, hvorfra virussen selv knopper, dør ofte eller bliver svækket og kaster mere virale partikler i en længere periode. Lipid-dobbeltlagskonvolutten af disse vira er relativt følsom over for udtørring, varme og detergenter, derfor er disse vira er lettere at sterilisere end ikke-indkapslede vira, har begrænset overlevelse uden for værtsmiljøer og skal typisk overføres direkte fra vært til vært. Indhyllede vira besidder stor tilpasningsevne og kan ændre sig på kort tid for at undgå immunsystemet. Indhyllede vira kan give kroniske infektioner.
 
==Kapsid==
 
En kapsid er en proteins shell af en virus . Det består af adskillige oligomere strukturelle underenheder lavet af protein kaldet protomerer . De observerbare 3-dimensionelle morfologiske underenheder, som måske ikke svarer til individuelle proteiner, kaldes capsomerer . Kapsiden omslutter virussets genetiske materiale .
 
Kapsider klassificeres stort set efter deres struktur. Størstedelen af vira har kapsider med enten spiralformet eller icosahedral struktur. Nogle vira, såsom bakteriofager, har udviklet mere komplicerede strukturer på grund af begrænsninger af elasticitet og elektrostatik. Den icosahedrale form, der har 20 ligesidede trekantede flader, er tilnærmelsesvis en kugle, mens den spiralformede form ligner formen på en fjeder, der tager rummet på en cylinder, men ikke selv er en cylinder. Kapsidfladerne kan bestå af et eller flere proteiner. F.eks. Har mund- og klovesygeviruskappid ansigter, der består af tre proteiner med navnet VP1–3.
 
==Mumps virus==
 
Mumps orthorubulavirus er det forårsagende middel til fåresyge . Tegnene på kusma inkluderer hævelse af parotidkirtler, spytkirtler og andet epitelvæv . Symptomer på fåresyge er træthed, kropsmerter, hovedpine, appetitløshed, lav kvalitet feber, hævelse i spytkirtlerne. Kusma kan også resultere i muskelsmerter, døvhed, meningitis, pancreatitis, hævelse af testikler eller æggestokke og død. De fleste mennesker, der får fåresyge, viser symptomer på virussen, men der er kun få, der ikke viser nogen eller meget få symptomer. Naturlig infektion er i øjeblikket begrænset til mennesker, og virussen overføres ved direkte kontakt, dråbspredning eller kontaminerede genstande.
 
Elektronmikroskopi (EM) afslørede, at fåresygevirussen (MuV) har et indhyllet små infektiøse agenser med nogenlunde sfæriske former. Paramyxoviruspartikler kan have størrelser fra 120 til 450   nm i diameter.
Disse partikler består af det, der er kendt som et ribonucleoprotein (RNP) -kompleks: et enkeltstrenget, lineært RNA- genom belagt med nucleocapsid-proteiner (NP) i forbindelse med et RNA-polymerasekompleks af både store (L) og phosphoprotein (P) subenheder . Det er blevet estimeret, at over 2.000 sådanne NP-molekyler belægger genomet sammen med ca. 250 P- og 25 L-molekyler.
 
Denne RNP-struktur interagerer med den virale konvolut via matrix (M) proteiner, der er jævnt fordelt omkring virionen. Konvolutten, et lipid-dobbeltlag afledt fra værtscelle-plasmamembranen, indeholder flere kopier af et antal glycoproteiner, der kræves til virusindtræden og -udgang: hæmagglutinin-neuraminidase (HN), fusion (F) og det lille hydrofobe protein (SH) -protein .
 
Denne molekylære samling af protein, RNA og lipider tillader en enkelt virus at binde til og inficere specifikke celler og replikere sig selv og endelig forlade cellen, der skal overføres til den næste følsomme vært. Kusmavirus kan inficere ependymale celler i det centrale nervesystem .
 
Selv om der kun er en serotype af fåresygevirussen, er der i øjeblikket 12 genotyper AN (nemlig A, B, C, D, F, G, H, I, J, K, L, N). Typeskemaet er baseret på sekvensen af det lille hydrofobe (SH) gen.