Poliovirus: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
Ny side: {{ibrug|~~~~}} thumb|Isolerede poliovirus som set med [[elektronmikroskop|transmissionselektroskopi]] File:Poliovirus binding receptor 1DGI.png|...
 
No edit summary
Linje 5:
[[File:Poliovirus binding receptor 1DGI.png|thumb|Model af poliovirus bundet til [[receptor]]en CD155 (nederst, violet)]]
 
[[File:Poliovirus genome.png|thumb|Tegning af PV-genomets struktur. Tv. 5’enden med bl.a. IRES-elementet, i midten de 10-11 gener, th. 3’enden med polyA]]
[[File:Poliovirus genome.png|thumb|...encodes a single polyprotein. The 5' non-translated region (NTR) harbors two functional domains, the cloverleaf and the internal ribosome entry site (IRES), and is covalently linked to the viral protein VPg. The 3'NTR is poly-adenylated.]]
 
[[File:Poliovirus life cycle.png|thumb|Infektions- og replikationscyklus]]
Linje 12:
Poliovirus inficerer og forårsager sygdom kun hos mennesker og koloniserer svælget og mave-tarmkanalen, spreder sig til centralnervesystemet og medfører lammelser. Poliovirus er næsten udryddet globalt og forekommer i 2020 kun i Afganistan, Pakistan og Nigeria.
 
Poliovirus er et medlem af virusslægten ''Enteroviridae'' i virusfamilien ''Picornaviridae''.<ref>[[https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcimb.2019.00283/full#F1 Evolutionary and Structural Overview of Human Picornavirus. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2019]]</ref>
Poliovirus’ struktur er meget enkel, bestående af et [[genom]] af positivt polariseret RNA indkapslet i en [[kapsid]] (proteinskal). Tre serotyper af poliovirus er identificeret   - poliovirus type 1 (PV1), type 2 (PV2) og type 3 (PV3)   - hver med et lidt anderledes kapsidprotein[[kapsid]]protein. Alle tre er ekstremt virulente og giver de samme sygdomssymptomer. PV1 er den hyppigst forekommende form og den, der er mest forbundet med lammelse.<ref>[https://viralzone.expasy.org/3276 Poliovirus replication cycle. Viral Zone]</ref><ref>[https://www.virology.ws/2004/08/18/poliovirus/ Poliovirus. Virology Blog 2004]</ref>
[[https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcimb.2019.00283/full#F1 Evolutionary and Structural Overview of Human Picornavirus. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2019]]
Poliovirus’ struktur er meget enkel, bestående af et [[genom]] af positivt polariseret RNA indkapslet i en [[kapsid]] (proteinskal). Tre serotyper af poliovirus er identificeret   - poliovirus type 1 (PV1), type 2 (PV2) og type 3 (PV3)   - hver med et lidt anderledes kapsidprotein. Alle tre er ekstremt virulente og giver de samme sygdomssymptomer. PV1 er den hyppigst forekommende form og den, der er mest forbundet med lammelse.<ref>[https://viralzone.expasy.org/3276 Poliovirus replication cycle. Viral Zone]</ref><ref>[https://www.virology.ws/2004/08/18/poliovirus/ Poliovirus. Virology Blog 2004]</ref>
 
== Historisk ==
Line 24 ⟶ 23:
== Systematik ==
 
Poliovirus hører til slægten ''[[Enterovirus]]'', som er en del af familien ''[[Picornaviridae]]''. Andre sygdomsforårsagende ''Picornavirus'' er Hepatitis A-virus og Mund og klovsyge-virus.
 
== Genom ==
Line 44 ⟶ 43:
== Celleinfektions-og replikationsfaser ==
 
Virionen hæfter sig på værtens [[epitel]]celler via overfladeproteinet CD155 på og optages via endocytose, og det virale RNA frigives. Oversættelse af det virale RNA sker ved en IRES-medieret mekanisme. Polyproteinet spaltes, hvilket giver de modne virale proteiner. RNA med positiv polarisering fungerer som skabelon til den komplementære negativt polariserede streng, hvilket producerer dobbeltstrenget replikativ form (RF) RNA. Mange positive RNA-kopier produceres fra den enkelte negative streng. De nyligt syntetiserede RNA-molekyler med positiv polarisering kan tjene som skabeloner til translation af flere virale proteiner eller kan indesluttes i en [[kapsid]], som i sidste ende generererbliver til afkomsvirioner. Lysis af den inficerede celle resulterer i frigivelse af infektiøse viruspartikler.
 
== Vaccine ==
 
Den forskningsmæssige udvikling af cellekulturer til dyrkning af poliovirus førte to vacciner: Salks inaktiverede og Sabins svækkede vaccine.<ref>[[https://www.ssi.dk/sygdomme-beredskab-og-forskning/sygdomsleksikon/p/polio Polio. Statens Seruminstitut]]</ref><ref>[[https://www.cdc.gov/cpr/polioviruscontainment/diseaseandvirus.htm Polio Disease and Poliovirus. CDC 2019]]</ref>
== Receptor ==
 
The cell surface receptor for all three poliovirus serotypes is CD155, a glycoprotein that functions as an adhesion molecule in adherens junctions. In addition, CD155 is also recognized by NK cells to induce their cytotoxicity. CD155 is also commonly referred to as the “poliovirus receptor,” or PVR. It is expressed on the surface of intestinal epithelial cells and on M cells of Peyer’s patches, which may facilitate their entry into the Peyer’s patches following infection of the intestinal epithelium.
 
== Vaccine ==
The development of cell cultures for PV replication led to Salk's inactivated and Sabin's attenuated vaccines.
There are three wild types of poliovirus (WPV) – type 1, type 2, and type 3. People need to be protected against all three types of the virus in order to prevent polio disease and the polio vaccination is the best protection.
 
== ReceptorSe også ==
[[https://www.ssi.dk/sygdomme-beredskab-og-forskning/sygdomsleksikon/p/polio Polio. Statens Seruminstitut]]
 
* [[Epidemi]]
[[https://www.cdc.gov/cpr/polioviruscontainment/diseaseandvirus.htm Polio Disease and Poliovirus. CDC 2019]]
* [[Vaccination]]
 
 
Kontrol og udryddelse af patogene picornavirus er et vedvarende problem. Picornavirus-udvikling, styret af høje mutationshastigheder og rekombination, har gjort denne virusgruppe genetisk og antigenisk meget variabel. Endvidere repræsenterer ændringer i virulens en uforudsigelig trussel. Vigtige erfaringer fra slaget om udryddelse af polio indikerer nødvendigheden af en ny generation af vacciner (Agol et al., 2016). En holistisk tilgang baseret på big data og matematisk modellering, der kombinerer synspunkter fra strukturel og evolutionær biologi, cellulær og molekylær immunologi vil muliggøre en bedre forståelse af interaktioner mellem picornavirus og vært. Denne viden kan have potentialet til at forudse mulige udbrud og ændringer i viral virulens. Desuden kan disse modeller omdefinere den måde, hvorpå nye vacciner og antiviral terapi vil blive designet.
 
== Henvisninger ==