PCR: Forskelle mellem versioner

{{harflertydig}}

[[File:Baby Blue - a prototype polymerase chain reaction (PCR), c 1986. (9663810586).jpg|thumb|Baby Blue - en prototype til en PCR-termocykler fra omkring 1986]]

 

Princippet i teknikken er, at man har to stykker [[DNA]], der er komplementære til enderne af det [[gen]], der ønskes opformeret (amplificeret). Disse små stykker DNA kaldes ''primere'', idet de bruges til at ''prime'' (af engelsk: "starthjælp") processen. De to primere binder pga. komplementariteten til hver ende af genet, og forlænges herefter ved brug af en [[DNA polymerase]], et enzym, der bruger enkelte [[nukleotid]]er til at kopiere DNA. Det dannede stykke DNA kan nu indgå i en ny primerreaktion, hvorved processens hastighed bliver eksponentielt stigende. <ref>[https://www.thermofisher.com/dk/en/home/life-science/cloning/cloning-learning-center/invitrogen-school-of-molecular-biology/pcr-education/pcr-reagents-enzymes/pcr-basics.html PCR Basics. ThermoFischer Scientific]</ref>