Azid: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
m Link til "korresponderende syre-basepar"
m bot: indsæt skabelon autoritetsdata; kosmetiske ændringer
 
Linje 1:
<!-- {{Double image stack|right|Azid-Ion.svg|Azide-2D.png |200|The azide anion|The azide functional group}} -->
[[filFil:Azid-Ion.svg|right|120px|Azid anion]]
[[filFil:Azide-2D.png|right|120px|Azid funktionel gruppe]]
 
'''Azid''' er en [[anion]] med formlen N<sub>3</sub><sup>−</sup>. Det er den [[Korresponderende syre-basepar|korresponderende base]] til [[hydrogenazid]], HN<sub>3</sub>. N<sub>3</sub><sup>−</sup> er en lineær anion som er [[isoelektronisk]] med [[karbondioxid|CO<sub>2</sub>]] og [[dinitrogenoxid|N<sub>2</sub>O]]. Ved hjælp af [[valensbindingsteori]] kan azid beskrives ved flere [[resonansstruktur]]er, hvor den vigtigste er N<sup>−</sup>=N<sup>+</sup>=N<sup>−</sup>. Azid er også en [[funktionel gruppe]] i [[organisk kemi]], RN<sub>3</sub>.<ref name = braese>{{cite journal | author = S. Bräse, C. Gil, K. Knepper and V. Zimmermann | title = Organic Azides: An Exploding Diversity of a Unique Class of Compounds | journal = [[Angewandte Chemie International Edition]] | volume = 44 | issue = 33 | pages = 5188–5240 | doi = 10.1002/anie.200400657 | year = 2005}}</ref>
 
[[Natriumazid]] bruges i [[airbag]]s til bl.a. biler, hvor det ved hjælp af varme dekomponerer til dinitrogen-gas og derved hurtigt udvider airbaggen. Det [[antiviral|antivirale lægemiddel]] [[zidovudin]] (AZT) indeholder en azidogruppe.
 
I organisk kemi bruges azider ofte til at introducere en [[aminogruppe]]. De er også populære til "[[Click chemistry|click-reaktioner]]" og [[Staudinger-reaktionen]]. Azider med lille molekylvægt er ofte ustabile (eksplosive), og påpasselighed er påkrævet.
Linje 11:
== Referencer ==
{{reflist}}
{{autoritetsdata}}
 
[[Kategori:Funktionelle grupper]]