Versionen fra 24. mar. 2021, 15:33 redigér KnudW (diskussion \| bidrag) Tjekbrugere, Administratorer 109.589 edits m Gendannelse til seneste version ved InternetArchiveBot, fjerner ændringer fra 80.28.211.74 (diskussion \| bidrag) Tag: Tilbagerulning ← Gå til forrige forskel		Versionen fra 20. apr. 2023, 20:42 redigér fjern redigering 86.52.83.30 (diskussion) Det endocannabinoide system og graviditet med kilde samt ændret ECBS til korrekte ECS Tag: Visuel redigering Gå til næste forskel →
Linje 1: {{eftersyn\|dato=oktober 2015}} {{svært stof}} Det '''endocannabinoide system''' (~~ECBS~~ECS) er en gruppe af neuromodulatoriske [[Lipid\|lipider]] og deres [[GPCR\|receptorer]] i [[hjernen]], der er involveret i en række fysiologiske processer, herunder appetit, [[Smerte\|smertefølelse]], humør og [[hukommelse]] samt [[neuron]]-beskyttelse og det medierer [[Psykoaktivt stof\|psykoaktive]] og [[farmakologiske]] virkninger af [[Cannabis (rusmiddel)\|cannabis]], <ref>Farmakokinetik og farmakodynamik af cannabinoider (engelsk) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648025/ Clin Pharmacokinet. 2003;42(4):327-60] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20140518233230/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648025 \|date=18. maj 2014 }}.</ref><ref>Kemiske metoder til terapeutisk at målrette metabolisme og signalering af endocannabinoiden 2-AG og eicosanoider. (engelsk) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24676249 Chem Soc Rev. 2014 28 marts] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20140524064340/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24676249 \|date=24. maj 2014 }}.</ref><ref>Galve-Roperh I et al, - Mekanismerne for kontrol af neuron-overlevelse ved det endocannabinoide system. - [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781978 Curr Pharm Des. 2008;14(23):2279-88] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20160531211724/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781978 \|date=31. maj 2016 }} (engelsk)</ref> og indeholder stort set: * De endogene [[arakidonsyre]] ([[Carbon\|C]]<sub>20</sub>[[Hydrogen\|H]]<sub>32</sub>[[Oxygen\|O]]<sub>2</sub>)-baserede lipider, anandamide ''(N-arachidonoylethanolamide, ''AEA: [[Carbon\|C]]<sub>22</sub>[[Hydrogen\|H]]<sub>37</sub>[[Nitrogen\|N]][[Oxygen\|O]]<sub>2</sub>) og 2-arachidonoyl-glycerol (2-AG: [[Carbon\|C]]<sub>23</sub>[[Hydrogen\|H]]<sub>38</sub>[[Oxygen\|O]]<sub>4</sub>), disse er kendt som "endocannabinoider " og er [[Fysiologisk\|fysiologiske]] [[Ligand (biokemi)\|ligander]] for cannabinoid-receptorer. Endocannabinoider er alle eicosanoider, som er signalmolekyler fra [[Redoxreaktion\|oxidation]] af 20-[[carbon]]-[[Fedtsyre\|fedtsyrer]], der udøver kompleks styring over mange kropslige systemer, primært i [[inflammation]] eller [[Immunforsvar\|immunitet]], og som budbringere i [[centralnervesystemet]]. Linje 10: ''"[[G-protein-koblede receptorer]] ([[GPCR]]) udgør et eksempel på [[proteiner]], der er de vigtigste faktorer i forbindelse og nødvendige for at opretholde [[hjerne]] og [[Nervesystemet\|nervestruktur]] og funktion.'' ''Alsidigheden underliggende nervesystem anatomi udnytter et nyopdaget træk af GPCR'er, muligheden for at danne [[Heterocyklisk forbindelse\|heteromere]] der, placeret på specifikke [[neuron]]ale dele og på bestemte steder (præ-, post- eller peri-[[Synapse\|synaptisk]]), bidrager til at opnå enestående neurale funktioner. "'' <ref>G-protein-koblet-receptor-heteromere som nøglespillere i molekylær arkitektur ved det centrale nervesystem. (engelsk) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24809909 CNS Neurosci Ther. 2014 May 9. doi: 10.1111/cns.12277] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20140531174357/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24809909 \|date=31. maj 2014 }}.</ref> ~~ECBS~~ECS kontrollerer grundlæggende biologiske processer, herunder [[Celle (biologi)\|celle]]-valg mellem overlevelse og død og progenitor/[[stamcelle]]-proliferation og differentiering. Ikke overraskende, er ~~ECBS~~ECS i de seneste to årtier blevet anerkendt som centrale/nøgle mediatorer af flere aspekter af menneskelig [[Patologi\|pato]]-[[fysiologi]] og har dermed vist sig at være blandt de mest udbredte og alsidige [[Signaltransduktion\|signal]]-[[Molekyle\|molekyler]] nogensinde opdaget'''.''' <ref name=":0">Maccarrone M. et al, - Endocannabinoid signalering i periferien: 50 år efter THC. - [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25796370 Trends Pharmacol Sci. 2015 May;36(5):277-96. doi: 10.1016] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20150403115814/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25796370 \|date= 3. april 2015 }} (engelsk)</ref> == Det endocannabinoide system og graviditet == En dybtgående forskning udført af Instituttet for Pædiatri ved Vanderbilt Universitetet i USA, udgivet i 2006, viser, at det endocannabinoide system spiller en central nøglerolle for en sund og vellykket [[graviditet]], for under normale fysiologiske forhold er endocannabinoid signalering gennem CB1-receptoren afgørende for forskellige kvindelige reproduktive hændelser, som omfatter udvikling af [[Embryon\|embryoner]], deres oviduktale (æggeleder) transport og i sidste ende deres målsøgning og implantation i den modtagelige [[livmoder]]. Omvendt afsporer en afvigelse i endocannabinoid signalering, enten dæmpet eller forstærket, disse processer. Ved lave koncentrationer kan det endogene cannabinoid anandamid aktivere cannabinoid-receptorer (CB1) på overfladen af trophectoderm-celler (trophoblast; blastocystens ydre lag af celler), stimulere ERK og formidle implantation. Ved højere koncentrationer kan anandamid engagere sig i en anden CB1-afhængig vej, som kan hæmme aktiviteten af spændingsdrevne N-type calciumkanaler, reducere [[calcium]] indtrængen og standse implantation. CB1 indikerer hjerne-type cannabinoid receptor. En af de første ting, det befrugtede [[embryon]] skal gøre, er at fæstne sig til den indre livmoderslimhinde. Uden fæstning til livmodervæggen, der danner navlestrengen, vil der ikke være nogen graviditet. Cannabinoider spiller en central nøglerolle fordi, for at embryonet kan fastgøre sig til beklædningen (slimhinden) af [[Livmoder\|livmoderen]], er en bestemt klasse (eller lav mængde) af endocannabinoiden ''anandamid'', nødvendig. Denne endocannabinoid bruger CB1 receptorer, der er på blastula'en (det befrugtede æg) - den samme type receptorer, som urtecannabinoiden [[Tetrahydrocannabinol\|THC]] samt andre cannabinoider også anvender. Vanderbilt-forskningen viser, at hvis der ikke er nok af endocannabinoiden anandamid, eller for meget, vil embryonet ikke blive fastgjort til livmoderslimhinden. Således er et befrugtet æg cannabinoid afhængig. Det, livet af ægget og begyndelsen af en levedygtig graviditet, afhænger af et sundt ECS, for det kræver den rette mængde af cannabinoider, til at aktivere en række CB1 receptorer, for at det befrugtede æg kan hæfte sig til livmoderen. Denne proces er opnået, fordi der er CB1 receptorer på [[Embryon\|blastocysten]] – det er, på selve det befrugtede æg - og cannabinoiden anandamid på endometrium'et - den indre slimhinde på livmoderen.<ref>"Endocannabinoid signalering styrer periimplantationshændelser”, Wang H, Xie H, Dey SK, [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3231559/pdf/12248_2008_Article_BF02854916.pdf The AAPS Journal 8(2) E425-432]</ref> == Forbindelse med plante-cannabinoider == I 1964, blev den psykoaktive ingrediens i [[Cannabis sativa]], [[Tetrahydrocannabinol\|Δ(9)-tetrahydrocannabinol]] (THC: [[Carbon\|C]]<sub>21</sub>[[Hydrogen\|H]]<sub>30</sub>[[Oxygene\|O]]<sub>2</sub>), isoleret. Næsten 30 år senere blev de endogene modstykker af THC, kollektivt betegnet som endocannabinoider (ECBS), opdaget: anandamid (AEA) i 1992 og 2-arakidonoyl-glycerol (2-AG) i 1995. Siden da har betydelig forskning kastet lys omkring virkningen af ~~ECBS~~ECS på menneskers sundhed og sygdom, der identificerer et ensemble af [[Protein\|proteiner]], der binder, syntetiserer og nedbryder dem, og som tilsammen udgør ~~ECB~~EC-system (ECS). <ref name=":0" /> == Se også ==

Endocannabinoide system: Forskelle mellem versioner