Dominansforhold: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
No edit summary
Div. småret
Linje 1:
{{sværtstof}}
==Dominant (nedarvning)==
'''Dominant''' er et udtryk fra [[genetik|arvelighedslæren]]., der betegner Enen egenskab (eller [[sygdom]]), der er arvelig. Genet[[Gen]]et for egenskaben ([[sygdom|sygdommen]]) vil altid fremkomme i [[fænotype|fænotypen]] og kan derfor kun fås fra [[forælder|forældre]], der har eller vil få den pågældende egenskab ([[sygdom]]). Ved studiet af arvegangen vil egenskaben ([[sygdom|sygdommen]]) altså ikke kunne springe generationer[[generation]]er over som tilfældet er ved [[recessiv|vigende]], [[recessiv]] nedarvning.
 
Det er vigtigt om en allel er dominant eller recessiv når der tales om sygdomme. Ved sygdomme, der forårsages af dominante gener, skal der kun en allel til fra [[sædcelle]]n eller [[ægcelle]]n for at sygdommen viser sig. Et eksempel på en sygdom forårsaget af en dominant allel er [[Huntingtons chorea]].
Linje 16:
| t t
|}
Sandsynligheden for at få afkom med den pågældende fænotype, hvis både hannen og hunnen i et par er heterozygote bærere af det recessive gen, er 75%, mens sandsynligheden for at den dominante allel "går tabt" er 25%. Til højre er et krydsningsskema (det store T er den dominante allel) efter '''[[Gregor Mendel|Mendels]] 2. lov''', der viser dette:
 
[[Kategori:Genetik]]