Versionen fra 7. jun. 2008, 22:26 redigér Demuth~dawiki (diskussion \| bidrag) 5 edits No edit summary ← Gå til forrige forskel		Versionen fra 7. jun. 2008, 22:40 redigér fjern redigering Demuth~dawiki (diskussion \| bidrag) 5 edits No edit summary Gå til næste forskel →
Linje 2: En polymorfisme kan være begrænset til blot et enkelt [[nukleotid]]. Man taler så om en [[enkeltnukleotid-polymorfisme]], på engelsk ''single nucleotid polymorfisme'' (SNP). Det betyder at en af de fire baser (A, T, C og G) bliver skiftet ud. Eksempelvis kan sekvensen A'''T'''TCCG ændres til A'''A'''TCCG. SNP kan ske både i kodende (gener) og ikke kodende områder i genomet og effekten er derfor meget forskellig. Mange SNPs har ingen betydning for cellulære funktioner, men det er muligt at visse har betydning for menneskers prædisponering for forskellige sygdomme. Linje 9: * [[J.T. den Dunnen]] og [[S.E. Antonarakis]], [http://www.hgmd.cf.ac.uk/docs/mut_nom.html "Nomenclature for the description of sequence variations"], ''[[Human Genetics]]'', 2000 (revideret 2001). </div> *[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/faq/snps.shtml Human Genome Project Information] — SNP Fact Sheet [[Kategori:Genetik]]

Polymorfisme: Forskelle mellem versioner