Syrechlorid: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
m bot: Konverter tabellsyntaks; kosmetiske ændringer
Linje 1:
{| align="right"
<table align=right><tr><td align=center>[[Billede:Acylchloride.png|thumb|60px|Generel strukturformel for syrechlorider, R er et organisk [[radikal]]]]</td></tr></table>
|-----
<table align=right><tr><td| align="center>" | [[Billede:Acylchloride.png|thumb|60px|Generel strukturformel for syrechlorider, R er et organisk [[radikal]]]]</td></tr></table>
|}
'''Syrechlorid''' fås formelt fra en [[syre]] ved at bytte en OH-gruppe ud med en [[klor|Cl]]-gruppe. Hvis betegnelsen bruges uden specifikation af syren er den oprindelige syre som regel en [[carboxylsyre]]. I så fald er der tale om en funktionel gruppe i [[organisk kemi]], der består af en [[carbonylgruppe]], der er bundet til et [[carbon|C]]-[[atom]] og et [[klor|Cl]]-atom. Syrechloridgruppen er et [[syrederivat]]. Betegnelsen bruges også om stoffer, der indeholder syredhloridfunktionaliteten. Da myresyrechlorid ikke eksisterer er det simpleste syrechlorid er [[acetylchlorid]]:
 
Line 5 ⟶ 8:
[[Billede:Acetyl Chloride.PNG|100px|Acetylchlorid]]
 
== Reaktioner ==
 
Syrechlorider dannes som regel ud fra syren og et uorganisk syrechlorid, eksempelvis phosphoxychlorid:
 
*Syre + phosphoxychlorid &rarr; syrechlorid + [[phosphorsyre]]
**3*RCOOH + POCl<sub>3</sub> &rarr; 3*RCOCl + H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>
 
Syrechlorider er meget reaktive på grund af den store [[induktive effekt]], den dårlige [[resonans (kemi)|resonansstabilisering]] og chloridionens gode [[leaving group]]-egenskaber. Den bruges ofte til at lave andre syrederivater med:
 
*Syrechlorid + 2* [[amin]] &rarr; amid + ammoniumsalt:
**[[Billede:Acylchloride.png|Syrechlorid]] + [[Billede:Secondary amine.png|Amin]] + [[Billede:Secondary amine.png|Amin]]&rarr; [[Billede:Tertiary amide.png|Amid]] + R<sup>2</sup>R<sup>3</sup>NH<sub>2</sub>Cl
 
*Syrechlorid + [[alkohol]] &rarr; [[ester]] + [[saltsyre|HCl]]
**RCOCl + R'OH &rarr; RCOOR' + HCl
 
*Syrechlorid + [[carboxylsyre]] &rarr; [[syreanhydrid]] + HCl
 
Desuden bruges de til at lave [[keton]]er med metalorganiske reagenser. Normalt ville de dannede ketoner reagere videre med det metalorganiske reagens, men fordi syrechloridet er s¨å reaktivt kan man bruge et så ureaktivt metalorganisk reagens at reaktionen kan stoppes:
 
*Syrechlorid + [[kadmium]]reagens &rarr; keton
**RCOCl + R'CdCl &rarr; RCOR' + CdCl<sub>2</sub>
 
Syrechlorider kan med moderate [[base (kemi)|baser]], eksempelvis triethylamin, danne [[keten]]er
 
== Nomenklatur (navngivning) ==
 
Syrechlorider navgives ud fra den tilsvarende syre eller syrerest, med "-chlorid" føjet til navnet, eksempelvis myresyrechlorid (HCOCl) fra [[myresyre]](HCOOH), eddikesyrechlorid eller acetylchlorid (CH<sub>3</sub>COCl) fra eddikesyre(CH<sub>3</sub>COOH) eller fra acetyl (CH<sub>3</sub>CO-).