Syrechlorid: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
SoxBot (diskussion | bidrag) m robot Tilføjer: pt:Cloreto de acila, ru:Хлорангидриды карбоновых кислот |
Broadbot (diskussion | bidrag) m bot: Konverter tabellsyntaks; kosmetiske ændringer |
||
Linje 1:
{| align="right"
<table align=right><tr><td align=center>[[Billede:Acylchloride.png|thumb|60px|Generel strukturformel for syrechlorider, R er et organisk [[radikal]]]]</td></tr></table>▼
|-----
▲
|}
'''Syrechlorid''' fås formelt fra en [[syre]] ved at bytte en OH-gruppe ud med en [[klor|Cl]]-gruppe. Hvis betegnelsen bruges uden specifikation af syren er den oprindelige syre som regel en [[carboxylsyre]]. I så fald er der tale om en funktionel gruppe i [[organisk kemi]], der består af en [[carbonylgruppe]], der er bundet til et [[carbon|C]]-[[atom]] og et [[klor|Cl]]-atom. Syrechloridgruppen er et [[syrederivat]]. Betegnelsen bruges også om stoffer, der indeholder syredhloridfunktionaliteten. Da myresyrechlorid ikke eksisterer er det simpleste syrechlorid er [[acetylchlorid]]:
Line 5 ⟶ 8:
[[Billede:Acetyl Chloride.PNG|100px|Acetylchlorid]]
== Reaktioner ==
Syrechlorider dannes som regel ud fra syren og et uorganisk syrechlorid, eksempelvis phosphoxychlorid:
*Syre + phosphoxychlorid
**3*RCOOH + POCl<sub>3</sub>
Syrechlorider er meget reaktive på grund af den store [[induktive effekt]], den dårlige [[resonans (kemi)|resonansstabilisering]] og chloridionens gode [[leaving group]]-egenskaber. Den bruges ofte til at lave andre syrederivater med:
*Syrechlorid + 2* [[amin]]
**[[Billede:Acylchloride.png|Syrechlorid]] + [[Billede:Secondary amine.png|Amin]] + [[Billede:Secondary amine.png|Amin]]
*Syrechlorid + [[alkohol]]
**RCOCl + R'OH
*Syrechlorid + [[carboxylsyre]]
Desuden bruges de til at lave [[keton]]er med metalorganiske reagenser. Normalt ville de dannede ketoner reagere videre med det metalorganiske reagens, men fordi syrechloridet er s¨å reaktivt kan man bruge et så ureaktivt metalorganisk reagens at reaktionen kan stoppes:
*Syrechlorid + [[kadmium]]reagens
**RCOCl + R'CdCl
Syrechlorider kan med moderate [[base (kemi)|baser]], eksempelvis triethylamin, danne [[keten]]er
== Nomenklatur (navngivning) ==
Syrechlorider navgives ud fra den tilsvarende syre eller syrerest, med "-chlorid" føjet til navnet, eksempelvis myresyrechlorid (HCOCl) fra [[myresyre]](HCOOH), eddikesyrechlorid eller acetylchlorid (CH<sub>3</sub>COCl) fra eddikesyre(CH<sub>3</sub>COOH) eller fra acetyl (CH<sub>3</sub>CO-).
|