Forskel mellem versioner af "Quinon"

1.215 bytes tilføjet ,  for 11 år siden
m
Beskrivelsen er udvidet med stof fra wp:de
(Oprettet)
 
m (Beskrivelsen er udvidet med stof fra wp:de)
'''BenzoquinonQuinoner''' danner en stor og vigtig gruppe af organiske forbindelser, der kan opfattes som [[oxidation]]sprodukter af [[aromat]]er, og specielt [[fenol]]er. Navnet quinon stammer fra [[quinasyre]], som bl.a. bliver til [[benzoquinon]] ved iltning. Benzoquinon eller '''bare quinon''' er egentlig to forskellige isomerer af [[cyclohexadiendion]]. Disse stoffer har bruttoformlen C<sub><small>6</small></sub>H<sub><small>4</small></sub>O<sub><small>2</small></sub>. [[1,2-Benzoquinon|Orthobenzoquinon]] hedder også 1,2-dionbenzoquinon, mens [[1,4-Benzoquinon|parabenzoquinon]] hedder 1,4-dionbenzoquinon.
 
Almindeligvis er quinoner [[benzen]]-[[derivat]]er, hvor ringen bliver opbrudt, og hvor der ved to kulstofatomer bliver indsat dobbeltbundet ilt. Quinon er også navnet på en hel gruppe af stoffer, der indeholder en af benzoquinonisomererne som en del af deres struktur. Disse quinoner er ikke [[aromatisk forbindelse|aromatiske]], men derimod [[diketon]]er. Stoffer, hvis kemiske struktur indeholder et quinonelement, kalder man ''quinoid'', mens strukturelementet selv benævnes ''quinoidt system''. Ved reduktion af quinoner dannes de tilhørende fenoler, som også kaldes ''quinoler''.
Orthobenzoquinon er den iltede form af [[katekol]] (1,2-dihydroxybenzen), mens parabenzoquinon er den iltede form af [[hydroquinon]]. En sur [[kaliumiodid]]opløsning reducerer en opløsning af benzoquinon til hydroquinon, som iltes tilbage med en opløsning af [[sølvnitrat]]. Quinoner kan også reduceres delvist, så der opstår quinoler.
 
Quinon er også navnet på en hel gruppe af stoffer, der indeholder en af benzoquinonisomererne som en del af deres struktur. Disse quinoner er ikke [[aromatisk forbindelse|aromatiske]], men derimod [[diketon]]er.
 
<gallery>
Image:orthobenzoquinone.svg|[[1,2-Benzoquinon]] eller orthobenzoquinon
Image:P-Benzochinon.svg|[[1,4-Benzoquinon]] eller parabenzoquinon
</gallery>
 
 
== Iltningsmidler ==
De gennemgående farvede quinoner er [[oxidationsmiddel|oxidationsmidler]], hvis [[redoxpotentiale]] bliver tydeligt ændret ved indsættelse af [[substituent]]er (halogen-, cyan-, alkyl-, hydroxy-grupper osv.). Man kan skelne mellem 1,2-(''ortho''-)quinoner (f.eks. [[PQQ]]) og 1,4-(''para''-)quinoner (f.eks. [[anthraquinon]]). Orthobenzoquinon er den iltede form af [[katekol]] (1,2-dihydroxybenzen), mens parabenzoquinon er den iltede form af [[hydroquinon]]. En sur [[kaliumiodid]]opløsning reducerer en opløsning af benzoquinon til hydroquinon, som iltes tilbage med en opløsning af [[sølvnitrat]]. Quinoner kan også reduceres delvist, så der opstår quinoler.
 
Benzoquinon bruges i [[organisk kemi]] som et organisk iltningsmiddel. Der findes dog også kraftigere quinoniltningsmidler som f.eks.: 2,3,5,6-tetrachloro-parabenzoquinon (også kendt som p-kloranil) og 2,3-dicyano-5,6-dichloro-parabenzoquinon (også kendt som DDQ).
 
Ved at erstatte ilten i en quinoid [[karbonyl]]gruppe med =NH, =NOH, =N<sub><small>2</small></sub> eller =CH<sub><small>2</small></sub> skaber man henholdsvis [[quinonimin]]er, quinonoximer, quinondiacider og quinonmetider.
 
[[Kategori:Fotosyntese]]
34.943

redigeringer