Ribonuklease A: Forskelle mellem versioner

12 bytes tilføjet ,  for 13 år siden
m
Ensretter kildehenvisninger; kosmetiske ændringer
m (fix)
m (Ensretter kildehenvisninger; kosmetiske ændringer)
[[ImageBillede:RNase A.png|thumb|Strukturen for RNase A vist som et [[bånddiagram]]]]
 
'''Ribonuklease A''' (kort '''RNase A''' eller '''RNAase A''') er en [[endonuklease]], der kløver enkeltstrenget [[RNA]]. RNase A fra [[oksedyr]]s [[bugspytkirtlen|bugspytkirtler]] er et af de klassiske [[modelorganisme|modelsystemer]] inden for [[proteinteknologi|proteinvidenskaben]].
 
== Historie ==
Vigtigheden af RNase A fra oksedyrs bugspytkirtler blev sikret, da firmaet [[Armour and Company]] oprensede et kilogram af det og gav prøver af 10 mg gratis væk til en hvilken som helst interesseret videnskabsmand. Muligheden for at få en masse af et enkelt rent protein hurtigt gjorde RNase A til et egnet modelprotein.
 
Studier af [[oxidativ foldning]] af RNase A førte [[Christian B. Anfinsen]] til at formulere den termodynamiske hypotese for proteinfoldning, hvilken gør rede for, at et proteins foldede form repræsenterer minimummet af dets frie energi. RNase A var det første protein, hvormed effekten af ikke-native [[isomer]]er af X-Pro-[[peptidbinding]]er i proteinfoldning blev vist. RNase A var ligeledes det første protein, der blev studeret ved [[mangefold sekvensopretning]] (MSA) og ved at sammenligne egenskaberne af evolutionært beslægtede proteiner.
 
== Struktur og egenskaber ==
[[ImageBillede:Ribonuclease_A_7rsa.png|thumb|left|300px|Bånddiagram af ribonuklease A fra oksedyrs bugspytkirtler markeret med restnumre (fra {{PDB|7RSA}}). Farven går fra blå (N-terminalen) til rød (C-terminalen). De fire [[disulfidbro|disulfidbundne]] [[cystein]]er er vist i gul med deres svovlatomer fremhævet som små kugler. Rester, der er vigtige for katalyse, er vist i lilla.]]
 
RNase A er et relativt lille protein (124 rester, ~13,7 k[[Dalton (kemisk enhed)|Da]]). Det kan karakteriseres som et tolags <math>\alpha- + \beta</math>-protein, der er foldet halvt over og ligner en [[taco]] med en dyb kløft til binding af RNA-[[substrat (enzym)|substratet]]. Det første lag består af tre [[alfahelix|alfahelicer]] (resterne 3-13, 24-34 og 50-60) fra den N-terminale ende af proteinet. Det andet lag består af tre β-hårnåle (resterne 61-74, 79-104 og 105-124 fra den C-terminale ende) arrangeret i to [[betaplade|β-plader]]. Hårnålene 61-74 og 105-124 danner en firestrenget, antiparallel β-plade, der ligger på helix 3 (resterne 50-60). Den længste β-hårnål (79-104) parrer med en kort β-streng (resterne 42-45) og danner en tre-strenget, antiparallel β-plade, der ligger på helix 2 (resterne 24-34).
The N-terminal [[alpha helix|α-helix]] of RNase A (residues 3-13) is connected to the rest of RNase A by a flexible linker (residues 16-23). As shown by F. M. Richards, this linker may be cleaved by [[subtilisin]] between residues 20 and 21 without causing the N-terminal helix to dissociate from the rest of RNase A. The peptide-protein complex is called '''RNase S''', the peptide (residues 1-20) is called the '''S-peptide''' and the remainder (residues 21-124) is called the '''S-protein'''. The [[dissociation constant]] of the S-peptide for the S-protein is roughly 30 pM; this tight binding can be exploited for [[protein purification]] by attaching the S-peptide to the protein of interest and passing a mixture over an affinity column with bound S-protein. [A smaller [[C-peptide]] (residues 1-13) also works.] The RNase S model system has also been used for studying protein folding by coupling folding and association. The S-peptide was the first peptide from a native protein shown to have (flickering) secondary structure in isolation (by Klee and Brown in 1967).
-->
== Enzymatisk mekanisme ==
 
De positive ladninger på RNase A er hovedsageligt placeret i den dybe kløft mellem de to loops. RNA-substratet ligger i denne kløft og kløves af to katalytiske [[histidin]]er, His12 og His119, via et <math>2^{\prime}-3^{\prime}</math> cyklisk [[fosfat]][[intermediat]], der stabiliseres af nærliggende [[lysin]]er så som Lys7, Lys41 og Lys66.
 
== Referencer ==
{{Reflist}}
<references/>
* D'Alessio G and Riordan JF, eds. (1997) ''Ribonucleases: Structures and Functions'', Academic Press.
* Raines RT. (1998) "Ribonuclease A", ''Chem. Rev.'', '''98'', 1045-1065.
* Scheraga HA, Wedemeyer WJ and Welker E. (2001) "Bovine Pancreatic Ribonuclease A: Oxidative and Conformational Folding Studies", ''Methods Enzymol.'', '''341''', 189-221.
 
== External links ==
* [[Medical Subject Headings|MeSH]] [http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2008/MB_cgi?mode=&term=Ribonuclease+A ''Ribonuclease+A'']
 
[[CategoryKategori:Ribonukleaser]]
[[CategoryKategori:EC 3.1.27]]
 
[[en:Ribonuclease A]]
[[fi:RNaasi A]]
[[ja:リボヌクレアーゼA]]
[[ru:Рибонуклеаза А]]
[[fi:RNaasi A]]
[[uk:Рибонуклеаза A]]
67.893

redigeringer