NMR-spektroskopi: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Byrial (diskussion | bidrag) m ==Se også== *H NMR |
Furbo (diskussion | bidrag) No edit summary |
||
Linje 7:
===Kemisk Skift===
Hvis en prøve af et stof udsættes for et magnetfelt B<sub>0</sub> vil det lokale felt B som atomkernerne føler være forskelligt alt efter deres kemiske omgivelser, da [[elektron]]erne omkring kernen delvis afskærmer for det, og der er forskellige elektrontætheder omkring de forskelllige kerner. Det medfører at de vil optage lys med forskellige frekvenser. Da forskellen er lille relativt til lysfrekvensen og ændres med feltstyrken B, er det upraktisk at bruge abolutte værdier. I stedet bruges det kemiske skift <math>\delta=\frac{\nu-\nu_0}{\nu_0}</math>, hvor <math>\nu</math> er resonansfrekvensen for kernen, og <math>\nu_0</math> er resonansfrekvensen for en standardforbindelse. Da <math>\delta</math> varierer relativt forudsigeligt med de kemiske omgivelser kan NMR-spektret give informationer om hvilken kemisk forbindelse, der er tale om.
==NMR-aktive kerner==
Bemærk at listen langt fra er udtømmende, idet alle grundstoffer har 1 eller flere NMR-aktive kerner.
{| border="2"
|-
! Kerne
! Spin (I)
! Naturlig forekomst/%
! Resonansfrekvens v. 2,35 T/MHz
! Referencestof
! Normalt <math>\delta</math>-område / ppm
|-
| <sup>1</sup>H || 1/2 || 99,985 || 100,56 || tetramethylsilan (TMS) || 0-15
|-
| <sup>2</sup>H || 1 || 0,0156 || 15,36 || TMS || 0-15
|-
| <sup>13</sup>C || 1/2 || 1,108 || 25,144 || TMS || 0-220
|-
| <sup>15</sup>N || 1/2 || 0,37 || 10,133 || nitromethan
|-
| <sup>19</sup>F || 1/2 || 100 || 94,077
|-
| <sup>29</sup>Si || 1/2 || 4,70 || 19,865 || TMS
|-
| <sup>31</sup>P || 1/2 || 100 || 40,481
|-
| <sup>77</sup>Se || 1/2 || 7,58 || 19,067
|-
| <sup>195</sup>Pt || 1/2 || 33,8 || 21,499
|}
==Kobling==
Hvis der er NMR-aktive kerner i nærheden af den kerne, man måler på, vil dette ændre udseenet af signalet. Generelt vil signalet splitte op i 2*N*I+1 linier, hvor N er antallet af kerne med spin I. For N>1 vil linierne ikke være lige høje. Altså vil <sup>13</sup>C-signalet i [[formaldehyd]], H<sup>2</sup>CO splitte op i 2*2*1/2+1=3 linier, da der er 2 H'er med spin 1/2 i nærheden af C, og O ikke er NMR-aktiv. Hvis der er flere forskellige slags kerner skal resultatet fra hver slags ganges sammen, så diflouromethans <sup>13</sup>C signal vil splitte op i (2*2*1/2+1)*(2*2*1/2+1)=9 linier. Dog er der mulighed for at nogle linier falder oven i hinanden hvis flere slags kerne samtidig kobler til en kerne.
==Se også==
| |||