Amyotrofisk lateral sklerose: Forskelle mellem versioner

{{harflertydig4|For andre betydninger af ALS, se [[Als (flertydig)]]}}

'''Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)''' er en sjælden [[motorik|motorisk]] [[nervecelle]]sygdom. [[Symptom]]erne kan være kraftnedsættelse i arme eller ben, samt hyperaktive reflekser (amyotrofi) i fingre, arme og ben. Der kan dog også være andre symptomer, hvorfor den endelige ALS-[[diagnose]] er svær at fastsætte. Nogle [[patient]]er oplever f.eks. ingen ufrivillige sammentrækninger og [[spasticitet]] i arme/ben, men får den ''bulbære'' form, der viser sig ved synkebesvær samt besvær med at tale og tygge. Herefter udvikler [[sygdom]]men sig igen i en mere "klassisk" retning. Amyotrofisk lateral [[sklerose]] rammer ca. 3 ud af 100.000 mennesker ifølge de seneste opgørelser; dette tal er svagt stigende.{{kilde mangler|dato=Uge 50, 2008}}