Lægemiddelstyrelsen: Forskelle mellem versioner

'''Lægemiddelstyrelsen''' var en [[styrelse]] under [[Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse]] indtil 1. marts 2012, hvor Lægemiddelstyrelsen blev fusioneret med [[Sundhedsstyrelsen]], der nu varetager de funktioner Lægemiddelstyrelsen tidligere gjorde.

 

 

Lægemiddelstyrelsen samlede indberetninger på formodede bivirkninger, der var set i Danmark. Mistanker om bivirkninger hos mennesker, kunne indberettes i elektronisk form.

Lægemiddelstyrelsen var organiseret i faglige afdelinger med hver deres hovedområde. Derudover var [[Institut for Rationel Farmakoterapi]] tilknyttet Lægemiddelstyrelsen.

 

Lægemiddelstyrelsen blev i 1997 oprettet som en selvstændig institution under [[Indenrigs- og Sundhedsministeriet]], tidligere hed organisationen [[Sundhedsstyrelsen]]s Farmaceutiske Laboratorium.

I 2003 flyttede Lægemiddelstyrelsen til [[Islands Brygge]], hvor styrelsen havde til huse i bygninger, der tidligere har huset [[Dansk Sojakagefabrik]]. Lægemiddelstyrelsen blev 1. marts 2012 fusioneret med Sundhedsstyrelsen.

 

Lægemiddelstyrelsen angav sin mission som at arbejde for, at effektive og sikre sundhedsprodukter – lægemidler, medicinsk udstyr og nye terapiformer – var til rådighed for samfundet og at fremme, at produkterne blev brugt rigtigt.<ref>[http://laegemiddelstyrelsen.dk/da/service-menu/om-os/mission,-vision-og-vaerdier Lægemiddelstyrelsens mission, vision og værdier]</ref>

 

Det gjorde Lægemiddelstyrelsen blandt andet ved at bidrage til at forme dansk og europæisk lovgivning vedrørende bl.a. lægemidler, [[apoteker]], medicintilskud, vævs- og blodprodukter samt ved at overvåge, at de gældende regler blev fulgt.

 

 

Funktionerne i de nedenstående afdelinger varetages i dag i en ny struktur i [[Sundhedsstyrelsen]].

 

'''Forbrugersikkerhed''' overvåger bivirkninger ved lægemidler. Afdelingen er ansvarlig for behandling af indberettede bivirkninger samt evaluering af virksomhedernes periodiske sikkerhedsopdateringer (PSUR).

 

 

'''Institut for Rationel Farmakoterapi (IRF)''' var en institution tilknyttet Lægemiddelstyrelsen. IRF har til opgave at sikre læger og andet sundhedspersonale den mest rationelle udnyttelse af det forhåndenværende lægemiddelsortiment ud fra såvel virkningsmæssige som økonomiske synspunkter. Arbejdsområdet omfatter såvel den primære som den sekundære sundhedssektor. Instituttet udgiver månedsbladet ”Rationel Farmakoterapi” og afholder kurser om lægemiddelanvendelse, anmelder nye præparater på hjemmesiden (IRF.dk) og har samarbejde med de [[Danmarks regioner|regionale]] [[lægemiddelkonsulent]]er (tidl. de ''[[Danmarks amter|amtslige]] lægemiddelkonsulenter'').

 

Lægemiddelstyrelsen oprettede og vedligeholdt ca. 17 forskellige hjemmesider, der informerede om forskellige emner inden for lægemiddelområdet. Det var bl.a.:

*Interaktionsdatabasen.dk<ref>[http://interaktionsdatabasen.dk Interaktionsdatabasen.dk]</ref>, der giver mulighed for at se om, det er farligt at bruge flere slags medicin på en gang.

*Medstat.dk<ref>[http://medstat.dk Medstat.dk]</ref>, der er en kilde til statistik over medicinsalget i Danmark.

 

 

Derudover foregik det internationale samarbejde også via samarbejdet i HMA, Heads of Medicines Agencies, hvor direktørerne for lægemiddelmyndighederne i EU’s medlemslande mødes.<ref>[http://www.hma.eu Heads of Medicines Agencies]</ref>

 

{{Reflist}}

 

 

[[Kategori:Danske styrelser]]