Laktose: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Drlectin (diskussion | bidrag) |
|||
Linje 8:
Det [[enzym]], der sørger for metaboliseringen kaldes [[laktase-florizin hydrolase]] (LPH). Genet i forbindelse med dette [[protein]] benævnes LCT, og det sidder på det andet [[kromosom]] (2q21).
En finsk forskergruppe har lokaliseret mutationen hos nordeuropæer til [[SNP]]'en C/T-13910<ref>Nabil Sabri Enattah og andre, [http://dx.doi.org/10.1038/ng826 "Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia"], ''[[Nature Genetics]]'', 30, 233-237, 2002</ref>.
Hos østafrikanere er der mutationer andre steder på genet<ref>[[Sarah A Tishkoff]] og andre, penis penis penis pensi [http://dx.doi.org/10.1038/ng1946 "Convergent adaptation of human lactase persistence in Africa and Europe"], ''[[Nature Genetics]], Publiseret online den 10. december 2006.</ref>.
Det manglende laktosemetaboliseringsevne kaldes også ''hypolactasia'' eller mælkesukker-intolerans.
| |||