Eddikesyre: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
m exit tvungen billedestørrelse
Linje 121:
Før kommercialiseringen af Monsanto-processen blev størstedelen af eddikesyren fremstillet ved oxidation af [[acetaldehyd]]. Denne fremstillingsmetode forbliver den næstvigtigste, selvom den ikke er konkurrencedygtig sammenlignet med methanolcarbonylering.
 
Acetaldehyd kan fremstilles via [[redoxreaktion|oxidation]] af [[butan]] eller lys [[nafta]], eller ved hydrering af [[etylenethylen]]. Når butan eller lys nafta opvarmes med luft i tilstedeværelse af forskellige metalioner, herunder ioner af [[mangan]], [[cobalt]] og [[krom]]; [[organisk peroxid|peroxider]] dannes og dekomponerer derefter, hvormed der dannes eddikesyre efter følgende reaktionsligning:
 
: 2 C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> + 5 O<sub>2</sub> → 4 CH<sub>3</sub>COOH + 2 H<sub>2</sub>O