Multipel sklerose: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Nedrykker "klassificerings"-afsnit under "diagnose"-afsnit |
|||
Linje 55:
Risikoen for at udvikle MS er højere iblandt slægtninge til en person med sygdommen, end i resten af befolkningen, især hvad angår søskende, forældre og børn.<ref name="pmid11955556"/> Sygdommen gentager sig inden for familien i omkring 20% af tilfældene.<ref name="pmid18970977"/> Hvad angår enæggede [[tvilling]]er optræder sammenfald kun i omkring 35% af tilfældene, mens det kun ligger på 5% hos søskende og endda lavere hos halvsøskende. Dette indikerer, at modtageligheden kun er delvist [[Quantitative trait locus|polygenisk]] drevet.<ref name="pmid18970977"/><ref name="pmid11955556"/>
Foruden familieundersøgelser er specifikke [[gen]]er blevet sat i forbindelse med MS. Forskelle i det [[humant leukocytantigen|humane leukocytantigen (HLA)]]-system – en gruppe gener i [[kromosom 6]], der tjener som [[major histocompatibility complex]] (MHC) i mennesker – øger sandsynligheden for at lide af MS.<ref name="pmid18970977"/> Det mest konsekvente resultat er sammenhængen mellem MS og [[allel]]er af MHC defineret som [[HLA-DR15|DR15]] og [[HLA-DQ6|DQ6]].<ref name="pmid18970977"/> Andre loci har vist en beskyttende effekt,
=== Miljømæssige faktorer ===
| |||