Amyotrofisk lateral sklerose: Forskelle mellem versioner

}}

{{harflertydig4|For andre betydninger af ALS, se [[Als (flertydig)]]}}

 

ALS viser sig forskelligt fra patient til patient, ligesom forløbet og overlevelsesraten er forskellig. Den gennemsnitlige overlevelse er 2 – 4 år, fra man har fået sygdommen. Denne overlevelsestid kan dog for nogle forlænges ved brug af [[respirator]]. Der synes at være en større grad af [[mænd]] end [[kvinder]], der får sygdommen (1,5:1). Sygdommen er som oftest ikke [[arv (genetisk)|arvelig]]. Dog estimeres det, at mellem 5 og 10 % af alle tilfælde skyldes [[mutation|mutationer]] i et af flere forskellige gener, og sygdommen kan i disse tilfælde nedarves.<ref>http://ghr.nlm.nih.gov/condition/amyotrophic-lateral-sclerosis</ref> ALS rammer typisk personer i alderen 50 og derover, med en større grad af patienter i alderen 60-70. Der ses også ALS-patienter helt nede i tyverne.