Kromosom: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Forrige tilføjelser handlede specifikt om mennesker, mens afsnittet har en bredere taksonomisk gruppe. |
m ændre sorteringsnøgle til Kategori:Kromosomer; kosmetiske ændringer |
||
Linje 1:
[[Fil:Chromosome.png|thumb|right|Kromosom. (1) Kromatide. En af de to identiske halvdele af et kromosom efter S-fasen. (2) [[Centromer]]. Punktet, hvor de to kromatider berører hinanden. (3) Kort arm (4) Lang arm.]]
Et '''kromosom''' er en struktur, der findes i alle [[celle (biologi)|celler]], som ses bedst under optakten til en [[celledeling]]. Kromosomerne er bærere af [[organisme
== Eukaryote organismers kromosomer ==
De fleste [[eukaryot
=== Struktur ===
Kromosomer består af [[DNA]] og [[proteiner]]. Hvert kromosom indeholder to [[DNA]]-molekyler, som er viklet sammen til en dobbelthelix. Den vigtigste type af proteiner er [[histon]]er. DNA-dobbelthelixen er viklet omkring komplekser af histoner. Den struktur, der herved dannes, betegnes [[
Kromosomernes ender betegnes telomerer. De er kendetegnet ved gentagelser af specifikke DNA-sekvenser. Omkring disse dannes særlige strukturer, som afslutter kromosomet.
Linje 21:
=== Autosomer og kønskromosomer ===
De fleste kromosomer forekommer i diploide organismer i homologe par. Disse kromosomer betegnes [[autosom
Mange organismer har ud over autosomerne også et par [[kønskromosom
Gener, som findes på kønskromosomer, udviser kønsbunden nedarvning. Der er meget få egenskaber, som findes på Y-kromosomer, og udviser Y-bunden nedarvning. Der er et betydeligt antal gener på X-kromosomet som udviser X-bunden nedarvning. Eksempler herpå er rød-grøn [[farveblindhed]] og en udbredt form af [[Hæmofili|blødersygdommen]]. X-bundne sygdomme med skjult nedarvning (recessive) kan videregives skjult via kvinder, men ikke gennem mænd.
Linje 35:
== Celledeling ==
Inden celledelingen [[DNA-replikation|replikeres]] kromosomerne. Efter replikationen vil de to kopier af et kromosom kun hænge sammen ved [[centromer
=== Mitosen ===
I den almindelige celledeling ([[mitose]]n) ender en kopi af hvert kromosom i hver dattercelle. På denne måde overføres cellens arveanlæg, [[gen
=== Meiosen ===
Linje 68:
== Kromosomer hos mennesket ==
I menneskets celler er der 23 kromosomer i hvert haploidt kromosomsæt, i alt dermed 46 kromosomer. Heraf er der 22 par autosomer samt 2 [[kønskromosom
Menneskets [[ægcelle]]r og [[sædcelle]]r indeholder normalt 23 kromosomer. I ægcellen vil et kromosom altid være et X-kromosom, mens sædceller enten indeholder et X- eller et Y-kromosom – der bestemmer barnets køn. Hos mennesket har kvinder [[kønskromosom
Eksempler på kromosommutationer, som ses i mennesker, er: [[Turnersyndromet]] (X0), [[Klinefeltersyndromet]] (XXY) og [[Downs syndrom]] (tre kopier af kromosom nr. 21) er eksempler på sådanne mutationer. De fleste kromosomtalsmutationer er dødelige på det tidlige fosterstadie; ovennævnte er eksempler på de få undtagelser, der er levedygtige.
== Kromosomer hos bakterier ==
Bakterier er [[prokaryot
== Kromosomer hos virus ==
Linje 83:
{{autoritetsdata}}
[[Kategori:Cellebiologi]]
[[Kategori:Kromosomer| ]]
|