Amyotrofisk lateral sklerose: Forskelle mellem versioner

'''Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)''' er en sjælden [[motorik|motorisk]] [[nervecelle]]sygdom, som medfører nedbrud af [[neuron]]er.<ref name=Kel2013>{{cite book|last1=Kelly|first1=Evelyn B.|title=Encyclopedia of human genetics and disease|date=2013|publisher=Greenwood|location=Santa Barbara, Calif.|isbn=978-0-313-38713-5|pages=79–80|url=https://books.google.ca/books?id=gqMYt17klVIC&pg=PA79}}</ref>. [[Symptom]]erne er kraftnedsættelse i arme eller ben og hyperaktive reflekser (amyotrofi) i fingre, arme og ben. Der er også andre symptomer, så ALS-[[diagnose]] er svær at fastsætte.{{Hvem?|er den svær at fastsætte for}} Nogle [[patient]]er oplever ingen ufrivillige sammentrækninger og [[spasticitet]] i arme/ben, men får den ''bulbære'' form, der viser sig ved synkebesvær og besvær med at tale og tygge. Herefter udvikler [[sygdom]]men sig igen i en mere "klassisk" retning. Amyotrofisk lateral [[sklerose]] rammer ca. tre af 100.000 efter de seneste opgørelser; tallet er svagt stigende.{{kilde mangler|dato=Uge 50, 2008}}