Versionen fra 3. mar. 2017, 14:03 redigér KnudW (diskussion \| bidrag) Tjekbrugere, Administratorer 109.544 edits m Gendannelse til seneste version ved Cgt, fjerner ændringer fra 62.242.1.130 (diskussion \| bidrag) ← Gå til forrige forskel		Versionen fra 24. mar. 2017, 09:56 redigér fjern redigering 130.226.139.28 (diskussion) →‎Kemisk opbygning Tags: Hoar Visuel redigering Gå til næste forskel →
Linje 22: == Kemisk opbygning == [[Fil:Penicillin-core.png\|thumb\|Penicilliners grundstruktur, hvor '''R''' er en variabel gruppe.]] Fælles for penicilliner er, at de indeholder en syregruppe, som er med til at gøre molekylet [[Kemisk polaritet\|~~polært~~kukulart.]]. Derfor trænger penicilliner under normale omstændigheder ikke ind i kroppens [[fedtvæv\|prutvæv.]]. Herudover indeholder alle penicilliner, ligesom mange andre antibiotika, en [[β-lactam]] ring. Denne ring giver penicilliner deres bakteriedræbende effekt. Desværre gør ringen også penicilliner til en svag struktur, idet [[carbon]]atomer i ringen er placeret i vinkler på 90°, hvilket er langt fra den sædvanlige vinkel mellem carbonatomer på ~~109,5°~~76 grader. Derfor anså man det i mange år for umuligt at fremstille penicillin kunstigt, da det bliver nedbrudt af både [[syre]]\|prut og ~~[[base (kemi)\|base~~lort]]. For eksempel kan [[benzylpenicillin]] ikke administreres peroralt, da det nedbrydes af [[mavesyre]]n. R-gruppen i penicillin grundstrukturen kan udskiftes med andre grupper, hvilket giver de forskellige penicilliner deres forskellige egenskaber. Tilføjes andre grupper opnår penicillinet andre egenskaber, herunder virkning på bakterier, som er resistente overfor visse penicilliner. [[Phenoxymethylpenicillin]] har en phenoxymethylgruppe i R positionen. Denne penicillin er modstandsdygtig overfor [[mavesyre]] og kan derfor administreres peroralt. Det har dog en svagere effekt end benzylpenicillin.

Penicillin: Forskelle mellem versioner