Fosterdiagnostik: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
SimmeD (diskussion | bidrag) m Gendannelse til seneste version ved Cgt, fjerner ændringer fra 5.103.13.137 (diskussion | bidrag) |
stavefejl |
||
Linje 1:
'''Fosterdiagnostik''' (eller '''prænatal diagnostik''') giver et sikkert svar på, om der forekommer en [[kromosomafvigelse]] eller en anden kendt [[arvelig sygdom]] hos et [[foster]]. Ved moderkage- eller en fostervandsprøve er der en risiko på ca. 1% for at abortere. De foretages derfor som regel på baggrund af enten en [[risikovurdering]], i form af en [[nakkefoldsscanning]] og en [[doubletest]], eller efter samtale om familiehistorien.
Moderkageprøve foretages hvis man er mellem 9 og 13 uger henne. Fostervandsprøve foretages hvis man er mellem 14 og 18 uger henne. Begge prøver er [[invasive]] og
[[Misdannelsesscanning]] regnes også som fosterdiagnostik. Den foretages, når man er mellem 18 og 20 uger henne. Scanningen er [[non-invasiv]] og helt ufarlig.
| |||