Ribonuklease A: Forskelle mellem versioner

3.095 bytes fjernet ,  for 4 år siden
m
Gendannelse til seneste version ved Drlectin, fjerner ændringer fra 182.30.227.21 (diskussion | bidrag)
Tags: Mobilredigering Mobilwebredigering
m (Gendannelse til seneste version ved Drlectin, fjerner ændringer fra 182.30.227.21 (diskussion | bidrag))
Tag: Tilbagerulning
 
'''Ribonuklease A''' (kort '''RNase A''' eller '''RNAase A''') er en [[endonuklease]], der kløver enkeltstrenget [[RNA]]. RNase A fra [[oksedyr]]s [[bugspytkirtlen|bugspytkirtler]] er et af de klassiske [[modelorganisme|modelsystemer]] inden for [[proteinteknologi|proteinvidenskaben]].
 
== Historie ==
<span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">== Historie == Vigtigheden af RNase A fra oksedyrs bugspytkirtler blev sikret, da firmaet [[Armour and Company]] oprensede et kilogram af det og gav prøver af 10 mg gratis væk til en hvilken som helst interesseret videnskabsmand.</span> == Sejarah == Pentingnya RNase A dari pankreas sapi dipastikan saat perusahaan [[Armor and Company]] membersihkan satu kilogramnya dan memberikan sampel 10 mg secara gratis kepada ilmuwan yang berminat.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">Muligheden for at få en masse af et enkelt rent protein hurtigt gjorde RNase A til et egnet modelprotein.</span> Kemampuan untuk mendapatkan banyak protein murni tunggal dengan cepat membuat RNase A menjadi model protein yang sesuai.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">RNase A var det første modelprotein, der blev brugt til at finde mange [[spektroskopi]]ske metoder til proteinstruktur vha. [[enzymassay|assays]], inklusiv absorbans, [[cirkulær dikroisme]], [[Raman-spektroskopi]], [[Elektronspinresonans|EPR]] og [[NMR-spektroskopi]].</span> RNase A adalah model protein pertama yang digunakan untuk menemukan banyak metode [[spektroskopi] struktur protein dengan menggunakan [[enzyme assays | assays]], termasuk absorbansi, [[circular dichroism]], [[spektroskopi Raman]] , [[Elektron spin resonansi | EPR]] dan [[NMR spektroskopi]].</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">RNase A var også det første modelprotein til udvikling af flere kemisk strukturelle metoder, såsom afgrænset proteolyse af uordnede segmenter, kemisk modifikation af udsatte [[sidekæde]]r og antigengenkendelse.</span> RNase A juga merupakan model protein pertama untuk pengembangan beberapa metode struktur kimia, seperti proteolitik terpisah dipisahkan, modifikasi kimia dari r [rujukan] rantai r] dan pengenalan antigen.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">Ribonuklease S, hvilket er RNase A, der er blevet behandlet med [[subtilisin]], var det tredje protein, hvis struktur blev løst (1967).<ref>Wyckoff HW, Hardman KD, Allewell NM, Inagami T, Johnson LN, [[Frederic M. Richards|Richards FM.]] ''The structure of ribonuclease-S at 3.5 A resolution.'' J Biol Chem.</span> Ribonuclease S, yang merupakan RNase A, yang telah diobati dengan [[subtilisin]], adalah protein ketiga yang strukturnya terselesaikan (1967). <Ref> Wyckoff HW, Hardman KD, Allewell NM, Inagami T, Johnson LN, [[Frederic M. Richards | Richards FM.]] Struktur ribonuclease-S pada resolusi 3,5 A. J Biol Chem.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">1967 Sep 10;242(17):3984-8.</span> 1967 Sep 10; 242 (17): 3984-8.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">{{PMID|6037556}}</ref> Studier af [[oxidativ foldning]] af RNase A førte [[Christian B. Anfinsen]] til at formulere den termodynamiske hypotese for proteinfoldning, hvilken gør rede for, at et proteins foldede form repræsenterer minimummet af dets frie energi.</span> Penelitian tentang [[lipatan oksidatif]] RNase A memimpin [[Christian B. Anfinsen]] untuk merumuskan hipotesis termodinamika untuk lipatan protein, yang menjelaskan bahwa bentuk protein terlipat mewakili minimum energi bebasnya.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">RNase A var det første protein, hvormed effekten af ikke-native [[isomer]]er af X-Pro-[[peptidbinding]]er i proteinfoldning blev vist.</span> RNase A adalah protein pertama dengan efek non-asli [[isomer]] X-Pro - [[peptide binding]] dalam lipatan protein ditunjukkan.</span> <span class="notranslate" onmouseover="_tipon(this)" onmouseout="_tipoff()"><span class="google-src-text" style="direction: ltr; text-align: left">RNase A var ligeledes det første protein, der blev studeret ved [[mangefold sekvensopretning]] (MSA) og ved at sammenligne egenskaberne af evolutionært beslægtede proteiner.</span> RNase A juga merupakan protein pertama yang dipelajari oleh [MSF] dan dengan membandingkan karakteristik protein terkait evolusioner.</span>
Vigtigheden af RNase A fra oksedyrs bugspytkirtler blev sikret, da firmaet [[Armour and Company]] oprensede et kilogram af det og gav prøver af 10 mg gratis væk til en hvilken som helst interesseret videnskabsmand. Muligheden for at få en masse af et enkelt rent protein hurtigt gjorde RNase A til et egnet modelprotein.
 
RNase A var det første modelprotein, der blev brugt til at finde mange [[spektroskopi]]ske metoder til proteinstruktur vha. [[enzymassay|assays]], inklusiv absorbans, [[cirkulær dikroisme]], [[Raman-spektroskopi]], [[Elektronspinresonans|EPR]] og [[NMR-spektroskopi]]. RNase A var også det første modelprotein til udvikling af flere kemisk strukturelle metoder, såsom afgrænset proteolyse af uordnede segmenter, kemisk modifikation af udsatte [[sidekæde]]r og antigengenkendelse.
 
Ribonuklease S, hvilket er RNase A, der er blevet behandlet med [[subtilisin]], var det tredje protein, hvis struktur blev løst (1967).<ref>Wyckoff HW, Hardman KD, Allewell NM, Inagami T, Johnson LN, [[Frederic M. Richards|Richards FM.]] ''The structure of ribonuclease-S at 3.5 A resolution.'' J Biol Chem. 1967 Sep 10;242(17):3984-8. {{PMID|6037556}}</ref>
 
Studier af [[oxidativ foldning]] af RNase A førte [[Christian B. Anfinsen]] til at formulere den termodynamiske hypotese for proteinfoldning, hvilken gør rede for, at et proteins foldede form repræsenterer minimummet af dets frie energi. RNase A var det første protein, hvormed effekten af ikke-native [[isomer]]er af X-Pro-[[peptidbinding]]er i proteinfoldning blev vist. RNase A var ligeledes det første protein, der blev studeret ved [[mangefold sekvensopretning]] (MSA) og ved at sammenligne egenskaberne af evolutionært beslægtede proteiner.
 
== Struktur og egenskaber ==
114.836

redigeringer