Mutant
En mutant er et individ, hvis DNA har undergået mutation, dvs. en tilfældig ændring i arveegenskaberne. I princippet er vi alle mutanter, idet hvert individ i gennemsnit har mellem 50 og 100 unikke mutationer, som ikke findes hos forældrene,[2] men som regel bruges betegnelsen om individer, hvis mutationer er enten synlige eller har funktionelle konsekvenser.
Eksempler redigér
Eksempler på velkendte menneskelige mutanter er albinoer,[3] folk med flere eller færre tæer, fingre, brystvorter etc.
Blå øjenfarve er ligeledes resultatet af en mutation.[4][5] Muligvis havde alle mennesker oprindeligt brune øjne, hvor blå, grønne og andre farvenuancer alle er en mutation i farvepigmentet.[6]
Radioaktiv stråling og mutationer redigér
Mutationer kan fremprovokeres ved udsættelse for radioaktiv stråling.[7] En ulykke på Tjernobyl-værket gav anledning til udslip af radioaktivt materiale, og resulterede i øgede mutationstater i både planter og dyr,[8] og øget forekomst af skjoldbruskkirtelcancer hos mennesker i Hviderusland, Ukraine og Rusland.[9]
Mutanter i populærkulturen redigér
Mutanter har i mange år været populært hos science fiction romanskrivere. Ligeledes er der også lavet utallige film, hvor mutanter indgår. En af de film, hvor mutation bærer basis for filmen er filmene "X-Men", hvor mutationer træder i kraft i form af overudviklede parapsykologiske egenskaber, eller ekstraordinære fysiske egenskaber (styrke, helingstid, form-ændring m.m.)
Referencer redigér
- ^ Chang, K. (2005) Yes, It's a Lobster, and Yes, It's Blue. New York Times, 15. marts 2005, Hentet 29. november 2023.
- ^ Sandwalk: Human mutation rates - what's the right number?
- ^ Tomita Y, Takeda A, Okinaga S, Tagami H, Shibahara S (1989) Human oculocutaneous albinism caused by single base insertion in the tyrosinase gene. Biochemical and Biophysical Research Communications 164, 990-6. doi: 10.1016/0006-291x(89)91767-1. PMID: 2511845.
- ^ Eiberg H, Troelsen J, Nielsen M, Mikkelsen A, Mengel-From J, Kjaer KW, Hansen L. Blue eye color in humans may be caused by a perfectly associated founder mutation in a regulatory element located within the HERC2 gene inhibiting OCA2 expression. Hum Genet. 2008 Mar;123(2):177-87. doi: 10.1007/s00439-007-0460-x. PMID: 18172690.
- ^ Duffy DL, Montgomery GW, Chen W, Zhao ZZ, Le L, James MR, Hayward NK, Martin NG, Sturm RA (2007) A three-single-nucleotide polymorphism haplotype in intron 1 of OCA2 explains most human eye-color variation. American Journal of Human Genetics 80, 241-52. doi: 10.1086/510885. Epub 2006 Dec 20. PMID: 17236130
- ^ White D, Rabago-Smith M. Genotype-phenotype associations and human eye color. Journal of Human Genetics 2011 Jan;56(1):5-7. doi: 10.1038/jhg.2010.126. Epub 2010 Oct 14. PMID: 20944644.
- ^ Russell WL, Kelly EM (1982) Mutation frequencies in male mice and the estimation of genetic hazards of radiation in men. Proceedings of the National Academy of Sciences U. S. A. 79, 542-4. doi: 10.1073/pnas.79.2.542. PMID: 6952206
- ^ Møller AP, Mousseau TA (2015) Strong effects of ionizing radiation from Chernobyl on mutation rates. Scientific Reports 5, 8363. doi: 10.1038/srep08363. PMID: 25666381
- ^ Bard D, Verger P, Hubert P (1997) Chernobyl, 10 years after: health consequences. Epidemiologic Reviews 19, 187-204. doi: 10.1093/oxfordjournals.epirev.a017952. PMID: 9494782.