R/K-selektion: Forskelle mellem versioner

Terminologien for ''r/K''-selektion blev opfundet af de to økologer [[Robert MacArthur]] og [[Edward Osborne Wilson|E. O. Wilson]] baseret på deres arbejde med ø-biogeografi,<ref name="Pianka, E.R 1970">{{cite journal | last1 = Pianka | first1 = E.R. | authorlink = Eric Pianka | year = 1970 | title = On r and K selection | journal = American Naturalist | volume = 104 | issue = 940 | pages = 592–597 | url = http://www.zoology.siu.edu/sears/Pianka1970.pdf | doi = 10.1086/282697 | access-date = 31. december 2014 | archive-date = 27. januar 2020 | archive-url = https://web.archive.org/web/20200127130029/https://zoology.siu.edu/sears/Pianka1970.pdf | url-status = yes }}</ref><ref>{{cite book |authorlink1=Robert MacArthur |last1=MacArthur |first1=R. |authorlink2=Edward Osborne Wilson|last2=Wilson |first2=E.O. |title=[[The Theory of Island Biogeography]] |publisher=Princeton University Press |year=1967 |isbn=0-691-08836-5 |edition=2001 reprint}}</ref> selvom begrebet om evolutions-strategier har en længere historie.<ref>For example: {{cite journal | first1= R. |last1=Margalef |authorlink=Ramon Margalef |title=Mode of evolution of species in relation to their places in ecological succession |year=1959 |journal=XVth International Congress of Zoology}}</ref> Termen ''r/K'' er fra en ligning, hvor ''r'' kommer fra ''sats'' ('rate') og ''K'' kommer fra ordet ''kapacitet'', på tysk ''Kapazität'' men i dette tilfælde kan ''K'' også komme fra ''Konstante'', det tyske ord for en konstant. ''r''-selektion gør en art tilbøjelig til talrig reproduktion til en lav pris per individuel afkom, mens ''K''-selektive arter har færre afkom til en højere omkostning og omfattende yngelpleje. Ingen af de to former for formering er overlegen, og i virkeligheden anvender de oftest samme habitat, såsom på savannen hvor k-selektive elefanter og små r-selektive gnavere lever i samme miljø. ''r/K''-selektionsteorien er også benyttet til, at studere udviklingen af forskelle mellem underarter såsom den afrikanske honningbi, ''A. m. scutellata'', og den italienske bi, ''[[Ligusticabi|A. m. Ligustica]]''.<ref name="Fewell and Bertram, 2002">{{cite journal|last=Fewell|first=Jennifer H.|author2=Susan M. Bertram |title=Evidence for genetic variation in worker task performance by African and European honeybees|journal=Behavioral Ecology and Sociobiology|year=2002|volume=52|pages=318–25|doi=10.1007/s00265-002-0501-3}}</ref>

Teorien var populær i [[1970'erne]] og 1980'erne, men tabte betydning i begyndelsen af 1990'erne, da den blev kritiseret af flere empiriske undersøgelser, der påpegede at dens teoretiske models to retninger sjældent holdt stik med virkelige organismers reelle fordeling af egenskaber.<ref>{{cite book |first=Derek A. |last=Roff |title=Evolution Of Life Histories: Theory and Analysis |url=http://books.google.com/books?id=_pv37gw8CIoC |year=1993 |publisher=Springer |isbn=978-0-412-02391-0}}</ref><ref>{{cite book |first=Stephen C. |last=Stearns |title=The Evolution of Life Histories |year=1992 |publisher=Oxford University Press |isbn=978-0-19-857741-6 |url=http://www.amazon.com/dp/0198577419 }}</ref> Et[[Livshistorieteori| livshistorie]]paradigme har erstattet ''r''/''K''-selektionsparadigmet, den fortsætter dog med at indarbejde mange af teoriens vigtige temaer.<ref name=ReznickEA2002>Reznick D, Bryant MJ and Bashey F (2002) [http://www2.hawaii.edu/~taylor/z652/Reznicketal.pdf "''r''-and ''K''-selection revisited: the role of population regulation in life-history evolution"] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171001203637/http://www2.hawaii.edu/~taylor/z652/Reznicketal.pdf |date= 1. oktober 2017 }} ''Ecology'', '''83''' (6): 1509–1520.