'''CyclopropanCyklopropan''' er en [[cycloalkancykloalkan]] med molekylformelen C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>, bestående af tre [[kulstof]]atomer forbundet med hinanden og danner en ring. Hvert kulstofatom er forsynet med to brintatomer.
De bindinger mellem kulstofatomer er væsentligt svagere end i en typisk kulstof-kulstof-binding, som giver samme eller større [[reaktivitet]] end alkener. Baeyers spændteori forklarer hvorfor: vinkelspænd fra 60° 's vinkelen mellem kulstofatomer (mindre end den normale vinkel på 109,5° for bindinger mellem atomer med SP<sup>3</sup>-hybridiserede [[orbital]]er) reducerer sammensætningens kulstof-kulstof-bindings energi, hvilket gør det mere reaktiv end andre cycloalkanercykloalkaner såsom [[cyclohexancyklohexan]] og [[cyclopentancyklopentan]]. Molekylet bliver også lettere [[deformation|deformeret]], grundet formørket kropsbygning af [[brint]]atomer. Det er noget stabiliseret af nogle PI-karakterer i sin carbonkarbon-carbonkarbon-bindinger, anført af Walsh-orbitalbeskrivelse som henviser til, at det er modelleret som en tre-centreret bindingsorbitalkombination af methylencarbenermethylenkarbener. Bent-bindinger også beskriver også bindinger i cyclopropancyklopropan.
Den mindste polycykliske forbindelse indeholder flere sammenvoksede cyclopropancyklopropan-ringe. Tetrahedran indeholder fire sammensmeltede cyclopropancyklopropan-ringe, som former en [[tetraeder]]. [1.1.1]Propellan indeholder tre cyclopropancyklopropan-ringe, som deler en enkelt central kulstof-kulstof-binding.
CyclopropanCyklopropan er et smertestillende middel, når det indåndes. Det er dog blevet erstattet af andre stoffer, på grund af dets ekstreme reaktivitet under normale omstændigheder: når gassen blandes med [[ilt]] der er en betydelig risiko for [[eksplosion]].
