Borneol: Forskelle mellem versioner

Borneol oxideres nemt til den tilsvarende [[keton]], [[kamfer]]. Borneol kan syntetiseres ved reduktion af kamfer i den såkaldte Meerwein-Ponndorf-Verley-reduktion. Den samme reaktion resulterer i isoborneol ved tilstedeværelse af natriumborohydrid.

 

 

Borneol findes som to [[enantiomer]]er. Den naturligt forkommende d-(+)-borneol er [[optisk aktivitet|optisk aktiv]]. Den findes i mange arter af [[Artemisia]] og [[Dipterocarpaceae]].