Aromatisk forbindelse: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
No edit summary
exit links til WP på andre sprog
Linje 1:
'''Aromatiske forbindelser''' er [[organisk kemi|organiske]] [[kemisk forbindelse|forbindelser]] som indeholder en [[benzen]]ring eller en [[heterocykliske forbindelser|heterocyklisk]] ring hvor [[kulstof]]atomerne er [[:en:Orbital hybridisationHybridisering|sp²-hybridiserede]]. Benzenringen i de aromatiske forbindelser er meget stabil sammenlignet med andre organiske [[molekyle]]r. Aromatiske forbindelser findes overalt i naturen, hvor de ofte giver anledning til en bestemt duft i forskellige planter. Deraf stammer navnet ''aromatisk'', som oprindeligt blev benyttet om stoffer som gav ''aroma''.
 
 
Eksempler på heterocykliske aromatiske forbindelser er bl.a. [[purin]]er som f.eks. [[DNA|DNA-baserne A og G]]: [[adenin]] og [[guanin]], [[pyrimidin]]er som f.eks. [[DNA|DNA-baserne T og C]]: [[thymin]] og [[cytosin]] og [[RNA|RNA-basen]] [[uracil]], endvidere [[nikotin]], [[tiamin|tiamin (vitamin B<sub>1</sub>)]] og [[:en:Furan|furan]], som alle har [[kvælstof]]-, [[ilt]]- og/eller [[svovl]]holdige ringsystemer. Der findes også aromatiske dele i [[protein]]er, f.eks. [[aminosyre]]rne [[tyrosin]], [[fenylalanin]], og [[histidin]].
 
[[:en:Toluen|Toluen (toluol)]] og [[xylenXylen|xylen (xylol)]] er meget anvendte [[opløsningsmiddel|opløsningsmidler]]. Gruppen af [[polyklorerede bifenyler]] var tidligere meget anvendt som isoleringsmateriale i elektronikindustrien, men betragtes i dag som en farlig miljøgift. Som eksempler på naturstoffer i kemi for gymnasiet (stx) kan angives [[salicylsyre]] (udtræk fra piletræ) og den afledte ester acetylsalicylsyre ([[aspirin]]).
 
De aromatiske [[:en:Paraben|parabener]] blev oprindelig fundet som antimikrobielle stoffer fra svampe, dog er deres anvendelse som [[konserveringsmidler]] i [[kosmetik]] på retur på grund af forekomsten af [[allergi]] mod [[:en:Paraben|parabener]].
 
== Se også ==