Versionen fra 1. dec. 2011, 04:05 redigér Gerakibot (diskussion \| bidrag) 801 edits m robot Ændrer: el:Αχρωματοψία ← Gå til forrige forskel		Versionen fra 22. maj 2012, 11:51 redigér fjern redigering 130.225.103.21 (diskussion) No edit summary Gå til næste forskel →
Linje 11: Farveblindhed og nedsat farvesyn skyldes oftest arvelige forhold, manglende eller defekte fotopigmenter i nethindens tapceller. Erhvervede former for farveblindhed kan skyldes sygdomme i den gule plet(macula lutea), som især ses ved AMD (aldersrelateret maculadegeneration). Farveblindhed på grund af sygdomme i hjernen er meget sjælden. 8% af mænd og 0.,3% af kvinder er farveblinde. Denne skævhed skyldes at det defekte gen, der medfører farveblindhed, sidder på [[X-kromosom]]et ([[X-bunden arv]]) og er recessivt (vigende). Neurolog og forfatter Oliver Sacks undersøgte den sjældne totale farveblindhed, som er særligt hyppig på stillehavsøen [[Pingelap]], hvor mere end 6% af befolkningen på øen totalt farveblinde på grund af medfødt mangel på tappe. Denne totale farveblindhed fandtes også på den en gang isolerede ø Fur i Limfjorden.

Farveblindhed: Forskelle mellem versioner