Versionen fra 19. sep. 2014, 10:36 redigér Steenthbot (diskussion \| bidrag) Botter, Undtaget fra IP-blokering 751.959 edits m Bot: Datomærk skabeloner ← Gå til forrige forskel		Versionen fra 13. dec. 2017, 10:36 redigér fjern redigering Drlectin (diskussion \| bidrag) Autopatruljerede 8.960 edits Omskrevet definitionen Gå til næste forskel →
Linje 1: ~~'''Pleiotropi''' er et begreb inden for [[genetik]], som dækker over at en [[mutation]] i et gen der har flere effekter på [[Fænotype\|fænotypisk]] niveau~~ [[File:SimpleGenotypePhenotypeMap.jpg\|thumb\|Skitse der viser additiv pleiotropi. G1, G2 og G3 er forskellige gener, der bidrager til fænotyperne P1, P2 og P3]] ~~Dette kan fx være sygdomme som [[Marfans_syndrom\|Marfan syndrom]] eller [[Cystisk fibrose]].~~ ~~{{Ingen kilder\|dato=maj 2014}}~~ '''Pleiotropi''' (fra græsk πλείων pleion, "mere", og τρόπος tropos, "måde") er et begreb inden for [[genetik]], der dækker over at ét gen påvirker to eller flere tilsyneladende uafhængige fænotypiske træk. Derfor kan en mutation i et pleiotropisk gen have effekt på flere egenskaber samtidig. Dette kan vise sig ved sygdomme som [[Marfans_syndrom\|Marfan syndrom]] eller [[Cystisk fibrose]]. == Se også == * [[Cytokin]] * [[Cytokinreceptor]] [[Kategori:Genetik]]

Pleiotropi: Forskelle mellem versioner