Bivirkning (medicin): Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Addbot (diskussion | bidrag) |
Sarrus (diskussion | bidrag) |
||
Linje 5:
== Godkendelse og opfølgning ==
Afdækning af et præparats bivirkninger er en del præparatets godkendelsesfase.
Bivirkningerne skal oplyses på en [[indlægsseddel]] i pakningen og opgives efter hyppighed.
Efter præparatets godkendelse indrapporteres mistanke om bivirkninger til lægemiddelstyrelsen. Sundhedsfagligt personale, medicinbrugere og pårørende kan alle indberette bivirkninger på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside.<ref>[http://laegemiddelstyrelsen.dk/da/topics/bivirkninger-og-forsoeg/bivirkninger Lægemiddelstyrelsens side om bivirkninger]</ref> Dette gælder bivirkninger hos både dyr og mennesker.<ref>[http://laegemiddelstyrelsen.dk/da/topics/bivirkninger-og-forsoeg/bivirkninger/meld-en-bivirkning-eller-utilsigtet-haendelse/mennesker Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse – mennesker]</ref><ref>[http://laegemiddelstyrelsen.dk/da/topics/bivirkninger-og-forsoeg/bivirkninger/meld-en-bivirkning-eller-utilsigtet-haendelse/dyr Meld en bivirkning eller utilsigtet hændelse – dyr]</ref>
| |||