Arvelig spastisk paraplegi
Arvelig spastisk paraplegi, også kaldet hereditær spastisk paraparese (HSP), er en gruppe arvelige sygdomme, hvis vigtigste kendetegn er fremadskridende stivhed og sammentrækning (spasticitet) i de nedre lemmer[1] som en følge af beskadigelse eller dysfunktion af nerverne.[2]
| Arvelig spastisk paraplegi Klassifikation | |
|---|---|
| Information | |
| Navn | Arvelig spastisk paraplegi |
| Opkaldt efter |
Adolf von Strümpell  |
| Medicinsk fagområde |
neuromedicin |
| Genetisk association |
L1CAM |
| SKS | DG11.4 |
| ICD-10 | G11.4 |
| ICD-9 | 334.1 |
| OMIM |
312920 |
| DiseasesDB |
33207 |
| ICD-9-CM |
334.1 |
| MeSH |
D015419 |
Information med symbolet  hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Referencer redigér
- ^ Fink JK (august 2003). "The hereditary spastic paraplegias: nine genes and counting". Arch. Neurol. 60 (8): 1045-9. doi:10.1001/archneur.60.8.1045. PMID 12925358.
- ^ "Classification". Arkiveret fra originalen 15. marts 2014.
Eksterne henvisninger redigér
- Hvad er arvelig spastisk paraplegi Arkiveret 1. februar 2014 hos Wayback Machine fra Klinikmedicinsk.com
- "Om HSP (Hereditær Spastisk Paraparese)"
 | Spire Denne artikel om lægevidenskab er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |