Camarasaurus
Camarasaurus var en slægt af firbenede planteædende dinosaurer. Det var den mest almindelige store sauropod, der levede i Nordamerika. Der er blevet fundet fossiler at camasaurusser i Morrison Formation i Colorado og Utah, der stammer fra fra den sene juraepoke (Kimmeridgiansk til Tithoniansk stadier) for mellem 155 og 145 millioner år siden.
| Camarasaurus | |
|---|---|
 Skelet af Camarasaurus på Jurassic Museum of Asturias i Spanien | |
| Bevaringsstatus | |
| Kendes kun fra fossiler Geologisk tidsalder: Sen juratid | |
| Videnskabelig klassifikation | |
| Domæne | Eukarya |
| Rige | Animalia (Dyr) |
| Underrige | Bilateria (Symmetriske dyr) |
| Række | Chordata (Chordater) |
| Underrække | Vertebrata (Hvirveldyr) |
| Overklasse | Tetrapoda (Tetrapoder) |
| Klasse | Reptilia (Krybdyr) |
| Overorden | Dinosauria (Dinosaurus) |
| Orden | Saurischia |
| Underorden | Sauropodomorpha |
| Familie | †Camarasaurinae |
| Slægt | †Camarasaurus |
| Art |
|
| Hjælp til læsning af taksobokse | |
Camarasaurus havde en særegen kranieprofil med en flad snude og et buet kranie, der var overraskende firkantet. De færdedes i flokke elle i det mindste i familiegrupper.
Navnet betyder "kammer-firben", hvilket referer til de hule kamre i ryghvirvlerne (oldgræsk καμαρα/kamara der betyder "hvælvet kammer" eller enhver ting med et buet overdække, og σαυρος/sauros der betyder "firben").
Beskrivelse
redigér
Camarasaurus er blandt de mest almindelig og ofte velpræserverede sauropod-dinosaurusser. Den maksimale størrelsen på en den mest almindelige art, C. lentus, var på cirka 15 meter i længde. Den største art, C. supremus, nåede en længde på 23 meter, og havde en maksimal estimeret vægt på 45 tons.[1][2]
Camarasaurus buede kranium var bemærkelsesværdigt firkantet og den stumpe snude af fenestrae, selvom det var robust og det ofte bliver fundet i god stand af palæontologer. De 19 centimeter lange tænder var formet som en mejsel og jævnt fordelt langs kæben. Tændernes styrke indikerer at Camarasaurus formentlig spiste grovere plantemateriale end de mere slanktandede diplodocider.[kilde mangler]
Hvert forben havde fem tær, hvor den inderste tå havde en lang skarp klo. Som de fleste sauropoder, var forbenene kortere end bagbenene, men den højeste placering af skulderne betød at der en lille hældning i ryggen.
For at reducerer vægten, som det ses hos andre sauropoder, var mange af ryghvirvlerne udhulet, eller pneumatisk, det betyder at ryghvirvlerne var gennemhullet med passager og hulrum der gav plads til et indviklet system af luftposer forbundet til lungerne. Denne funktion var dårligt forstået da Camarasaurus blev opdaget, men dets struktur var en inspiration fra skabningens navn, der betyder kammerfyldt øgle. Nakken og halen, der fungerede som modvægt, var kortere end den normalt for en sauropod af denne størrelse. Camarasaurus, som med visse andre sauropoder, havde en forstørret rygsøjle nær hofterne. Palæontologer[hvem?] troede oprindeligt at dette var en ekstra hjerne, måske nødvendigt for at så stor en skabning kunne koordinerer. Faktisk, selvom det ville have været et område med et intensivt nervesystem, formentligt refleks eller automatisk aktivitet, var det dog ikke en hjerne, og sådanne forstørrelsen findes ofte i nogen grad hos hvirvledyr.[kilde mangler]
Camarasaurus lewisi og C. grandis havde begge en mere robus radii end sauropoden Venenosaurus.[3]
Et eksemplar af Camarasaurus kaldet SMA 0002 (der også er blevet tildelt Cathetosaurus) fra Wyomings Howe-Stephes Quarry, refereret til som "E.T.", giver beviser for blødt væv. Langs kæbelinjen er der fundet ossificieret rester af hvad der ligner dyrets gummer, hvilket indikerer at Camarasaurus havde dybtforankret tænder, dækket af gummer, med kun toppen af kronerne ragende frem. Tænderne blev ved døde skubbet mere frem fra deres fatning, i takt med at tørrede og trak sig tilbage, og strammet gennem forrådnelse. Undersøgelser af eksemplaret indikerede også at tænderne var dækket af kraftige ydre skæl og muligvis af et næb af en art, selvom dette ikke vides med sikkerhed.[4]
Opdagelse
redigér
Den første vidnesbyrd om en Camarasaurus stammer fra 1877, hvor nogle få spredte ryghvirvler blev fundet i Colorado af Oramel W. Lucas. Han forfulgte sin langvarige og bitre konkurrence (kendt som knoglekrigen) med Othniel Charles Marsh, palæontologen Edward Drinker Cope betalte for knoglerne og han handlede hurtigt og navngav dem samme å. Marsh navngav senere sine fund af sauropoden Morosaurus grandis, men de fleste palæontologer betragter i dag disse som værende en del af Camarasaurus-arten-[5]. Navnekonflikter af denne type var almindelige mellem to rivaliserende dinosaur-jæger, hvoraf den mest berømte var Brontosaurus og Apatosaurus.
Det var ikke før 1925 a det blev fundet et komplet skelet af en Camarasaurus, hvilket blev gjort af Charles W. Gilmore. Det var en ung Camarasaurus og mange illustrationer fra denne periode vise derfor dinosaureren som værende langt mindre, end det senere er vist sig, at den har været.
Klassificering
redigér
Den videnskabelige klassificering af Camarasaurus ved brug af Linnés seksualsystem kan ses i infoboksen øverst til højre på siden. Palæontologer benytter dog ofte en supplerende metode til taksonomiske klassificering af dinosaurer kaldet kladistik, som er inspireret af fylogenetisk systematik.
Et simplificeret kladiogram af Macronaria efter D'Emic (2012) ses nedenfor:[6]
| Macronaria |
| |||||||||||||||||||||||||||
Camarasaurus betragtes som værende en basal macronaria, der er tættere beslægtet til den fælles forfader end de øvrige underarter som bl.a. Brachiosaurus.
Palæobiologi
redigér
Flokke
redigérDer findes et fossil af to unge voksne individer og en 12,2 m lang unge, der døde sammen i slutningen af juratiden for omkring 150 millioner år siden i det nordøstlige Wyoming, USA, som blev udgravet af Division of Vertebrate Paleontology fra University of Kansas Natural History Museum og Biodiversity Center i 1997 og 1998. Det antages at deres kroppe blev skyllet væk af en flod til deres endelige hvilested i mudderet. Scenariet tyder på at Camarasaurus rejste i hjorde eller i det mindste i familier. Ved andre steder med fossiler af camarasaur er der blevet fundet æg i rækker frem for mindre arrangerede reder, som andre dinosaurer, hvilket indikerer at Camarasaurus, ligesom andre sauropoder, ikke tog sig af deres unger.
Føde
redigérTidligere har videnskabsfolk fremsat teorier om at Camarasaurus og andre sauropoder har slugt gastrolitter (sten) for at hjælpe med at bearbejde føden i maven. Nyere analyser viser dog, at disse sten sandsynligvis ikke har været brugt. Camarasaurussen stærke, robuste tænder var bedre udviklet end andre sauropoder, og de blev erstattet gennemsnitligt hver 62. dag ifølge M. D'Emic et al.[6], hvilket indikerer at Camarasaurus har tygget maden i munden inden den blev slugt.[7] Andre fund indikerer at Camarasaurus foretrak anden vegetation end andre sauropoder, hvilket gjorde det muligt for dem at dele habitat uden at konkurrere om føden.[8]
Vækst
redigérHistologi har gjort det muligt for forskerne at estimere, hvilken alder et specifikt individ har nået. Et studie af Griebeler et al. (2013) undersøgte histologisk data og konkluderede at Camarasaurus sp. CM 36664 vejede omkring 14247 kg og nåede voksenstadiet i en alder af 20 år, og at den døde i en alder af 26 år.[9]
Metabolisme
redigérEagle et al. udførte klumpet isotoptermometri på emalje der dækkede diverse tænder i på forskellige sauropoder fra juratiden, inklusive Camarasaurus. Der blev opnået temperaturer på 32,4 – 36,9 °C, hvilket minder om den metabolisme som moderne pattedyr har.[10]
Referencer
redigér- ^ Benton, Michael J. (2012). Prehistoric Life. Edinburgh, Scotland: Dorling Kindersley. s. 270–271. ISBN 978-0-7566-9910-9.
- ^ Foster, John (2007). Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. s. 201, 248. ISBN 978-0-253-34870-8.
- ^ "Forelimb", Tidwell, Carpenter, and Meyer (2001). Page 148.
- ^ Looking Camarasaurus in the Mouth. Scientific American. Hentet 17/4-2018
- ^ "Re: "Morosaurus" agilis". Arkiveret fra originalen 5. august 2016. Hentet 16. april 2018.
- ^ a b D'Emic, M. D. (2012). "The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs". Zoological Journal of the Linnean Society. 166 (3): 624-671. doi:10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x.
- ^ Wings and Sander (2006).
- ^ High tooth replacement rates in largest dinosaurs contributed to their evolutionary success. Science Daily. Hentet 17/4-2018
- ^ Griebeler, EM; Klein, N; Sander, PM (2013). "Aging, Maturation and Growth of Sauropodomorph Dinosaurs as Deduced from Growth Curves Using Long Bone Histological Data: An Assessment of Methodological Constraints and Solutions". PLoS ONE. 8 (6): e67012. doi:10.1371/journal.pone.0067012. PMC 3686781. PMID 23840575.
- ^ Eagle, R.A.; Tütken, T.; Martin, T.S.; Tripati, A.K.; Fricke, H.C.; Connely, M.; Cifelli, R.L.; Eiler, J.M. "Dinosaur Body Temperatures Determined from Isotopic (13C-18O) Ordering in Fossil Biominerals". Science. 333 (6041): 443-445. doi:10.1126/science.1206196.
Litteratur
redigér- Cope, E. D. (1877a). "On a gigantic saurian from the Dakota eopoc of Colorado". Palaeontological Bulletin (25): 5-10.
- Cope, E. D. (1877b). "On Reptilian remains from the Dakota Beds of Colorado". Paleontological Bulletin (26): 193-197.
- Cope, E. D. (1877c). "On Amphicoelias, a genus of Saurians from the Dakota epoch of Colorado". Proceedings of the American Philosophical Society (17): 242-246.
- Cope, E. D. (1878). "On the Vertebrata of the Dakota Epoch of Colorado". Paleontological Bulletin (28): 233-247. JSTOR 982303.
- Cope, E. D. (1879). "New Jurassic Dinosauria". American Naturalist. 13: 401-404.
- Marsh, O. C. (1877). "Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic Formation". American Journal of Science. 3rd series. 14 (84): 514-516. doi:10.2475/ajs.s3-14.84.514.
- Marsh, O. C. (1878a). "Notice of New Dinosaurian Reptiles". American Journal of Science. 3rd series. 15 (87): 241-244. doi:10.2475/ajs.s3-15.87.241.
- Marsh, O. C. (1878b). "Principal Characters of American Jurassic Dinosaurs, Part I". American Journal of Science. 3rd series. 16 (95): 411-416. doi:10.2475/ajs.s3-16.95.411.
- Marsh, O. C. (1889). "Comparison of the principal forms of the Dinosauria of Europe and America". American Journal of Science. 3rd series. 37 (220): 323-330. doi:10.2475/ajs.s3-37.220.323.
- Holland, W. J. (1919). "Section V. Paleontology". Annual report of the director for the year ending March 31, 1919 (Rapport). Carnegie Museum. s. 38.
- Holland, W. J. (1924). "Description of the Type of Uintasaurus douglassi HOLLAND". Annals of the Carnegie Museum. 15 (2-3): 119-138.
- Osborn, H. F.; Mook, C. C. (1921). "Camarasaurus, Amphicoelias, and other sauropods of Cope". Bulletin of the Geological Society of America. 30: 379-388.
- Elinger, T. U. H. (1950). "Camarosaurus annae-a new American sauropod Dinosaur". The American Naturalist. 84: 225-228. doi:10.1086/281626.
- Jensen, J. A. (1988). "A fourth new sauropod dinosaur from the Upper Jurassic of the Colorado Plateau and sauropod bipedalism". Great Basin Naturalist. 48 (2): 121-145. JSTOR 41712420.
- McIntosh, J. S.; Miller, W. E.; Stadtman, K. L.; Gillette, D. D. (1996). "The Osteology of Camarasaurus lewisi (Jensen, 1988)". Brigham Young University Geology Studies. 41: 73-95.
- McIntosh, J. S.; Miles, C. A.; Cloward, K. C.; Parker, J. R. (1996). "A New Nearly Complete Skeleton of Camarasaurus". Bulletin of Gunma Museum of Natural History (1): 1-87.
- Dodson, Peter; Britt, Brooks; Carpenter, Kenneth; Forster, Catherine A.; Gillette, David D.; Norell, Mark A.; Olshevsky, George; Parrish, J. Michael; Weishampel, David B. (1993). The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. ISBN 0-7853-0443-6.
- Foster, J. (2007). Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. ISBN 978-0-253-34870-8.
- Tidwell, V.; Carpenter, K.; Meyer, S. (2001). Tanke, D. H.; Carpenter, K. (red.). "New Titanosauriform (Sauropoda) from the Poison Strip Member of the Cedar Mountain Formation (Lower Cretaceous), Utah". Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press: 139-165.
- Wings, Oliver; Sander, P. Martin (2007). "No gastric mill in sauropod dinosaurs: new evidence from analysis of gastrolith mass and function in ostriches" (PDF). Proceedings of the Royal Society B. 274 (1610): 635-640. doi:10.1098/rspb.2006.3763. PMC 2197205. PMID 17254987. Arkiveret fra originalen (PDF) 2011-07-13. Hentet 2009-07-24.
Eksterne henvisninger
redigér- Camarasaurus Arkiveret 31. maj 2016 hos Wayback Machine
