Hereditær teleangiektasi

Hereditær teleangiektasi, også kendt som Oslers sygdom, er en sjælden sygdom der rammer blodkarrene i hele kroppen. Den viser sig normalt ved at patienten udvikler nogle små udvidelser af blodkar – ses tydeligst i ansigtet og i mundens slimhinde – som har en meget tynd karvæg og derfor let brister. Det er derfor almindeligt for disse patienter at have gentagne næseblødninger eller småblødninger i mave-tarm-kanalen.[1]

Hereditær teleangiektasi
Klassifikation
Teleangiektasier, som klassisk ses på læben.
Information
Navn Hereditær teleangiektasi
Opkaldt efter Frederick Parkes Weber,
Henri Rendu,
William Osler Rediger på Wikidata
Medicinsk fagområde medicinsk genetik Rediger på Wikidata
Genetisk association SMAD4, GDF2, ACVRL1, ENG Rediger på Wikidata
SKS DI78.0
ICD-10 I78.0
ICD-9 448.0
OMIM 187300,
600376,
601101,
615506,
187300 Rediger på Wikidata
DiseasesDB 9303 Rediger på Wikidata
MedlinePlus 000837 Rediger på Wikidata
ICD-9-CM 448.0 Rediger på Wikidata
MeSH D013683 Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Referencer redigér

  1. ^ O.B. Schaffalitzky de Muckadell, S. Haunsø og H. Vilstrup, red. (2009). Medicinsk Kompendium (17. udgave udgave). Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck. s. 1896. ISBN 978-87-17-03933-9.