Versionen fra 15. feb. 2009, 15:16 redigér Nallimbot (diskussion \| bidrag) 8.756 edits m robot Tilføjer: ml:ഐസോമെര്‍ ← Gå til forrige forskel		Versionen fra 7. mar. 2009, 16:12 redigér fjern redigering MGA73bot (diskussion \| bidrag) Botter 274.384 edits m Bot: Adding {{Commonscat\|Isomerism}}; kosmetiske ændringer Gå til næste forskel →
Linje 5: [[Billede:Structural_isomers_2.png\|center\|500px\|Isomerer]] De tre strukturformler indeholder samme antal atomer, men atomerne er sat sammen på forskellige måder. Struktur '''I''' er en primær [[~~alkohol_~~alkohol (stofklasse)\|alkohol]] 1-propanol. Struktur '''II''' er også en alkohol, den er dog sekundær og hedder 2-propanol. Forskellen mellem de to strukturer er hvor på kulstofkæden alkoholgruppen (-OH) sidder. Struktur '''III''' viser en helt anden kemisk forbindelse end de to første, nemlig en [[~~æter_~~æter (kemi)\|æter]]. Selvom denne kemiske forbindelse har samme grundstofindhold som de to førstnævnte har den vidt forskellig kemiske egenskaber, idet iltatomet er bundet til to kulstofatomer, og ikke et kulstof- og et brintatom. Ikke alle kemiske forbindelser har isomerer. De med få atomer, har ofte ingen eller få isomerer, mens antallet at isomerer stiger hurtigt jo flere atomer der er. == Typer af isomerer == [[Billede:Isomers_danish.png\|right\|400px\|Isomerer]] Der findes to hovedtyper af isomerer, strukturisomerer og [[stereoisomer]]er. Eksemplet ovenover tilhører førstnævnte gruppe. Stereoisomerer har samme molekylformel og samme bindingstruktur. Der hvor de adskiller sig fra hinanden er i den ''rumlige'' opbygning, og i modsætning til strukturisomerer kan det ofte være vanskeligt at se på to stereoisomerer at de er forskellige kemiske forbindelser. Til denne gruppe hører [[enantiomer]]er, når to isomerer hinandens spejlbilleder, [[diastereomer]]er, når de ikke er, [[konformationsisomer]]er, som fremkommer ved rotation om kemiske bindinger og [[cis-trans-isomeri\|cis-trans ~~isomer~~isomerer]]er, som er konformationsisomerer om bindinger der ikke kan roteres om. I [[medicinalkemi]], [[biokemi]] og [[madkemi]] spiller isomeri en vigtig rolle. F.eks. bruger naturen altid kun en enantiomer og ikke dens spejlbilledmolekyle. [[Enzym]]ers [[~~substrat_~~substrat (enzym)\|substrat]] findes ofte i to spejlbilledformer, og enzymet kan kende forskel på to de to. Substratet skal ofte passe ned i en lomme i enzymet, og det er kun den ene form der passer. Det svarer til at prøve begge hænder i en handske der er beregnet til venstre hånd, kun venstre hånd passer ned i handsken. === Historie === Isomeri blev opdaget i 1827, da den tyske kemiker [[Friedrich Woehler]] fremstillede cyansyre ({{nowrap\|1=H-N=C=O}}), og blev klar over at selvom grundstofsammensætningen var identisk med fulminsyre (også kaldet knaldsyre, {{nowrap\|1=H-C=N-O}}) var de to stoffers egenskaber meget forskellige. Det var således en udfordring for datidens kemikere, da det var den generelle opfattelse at kemiske forbindelser kun kunne være forskellige, hvis de havde forskellig grundstofsammensætning. Yderligere opdagelser af samme karakter, som Woehlers opdagelse i 1828 af at urinstof har samme grundstofsammensætning som det kemisk meget forskellige ammoniumcyanat, førte til introduktionen af navnet isomeri til at beskrive fænomenet. I 1848 lykkedes det [[Louis Pasteur]] at adskille [[krystal]]ler af tartarsyre i stoffets to spejlbilledisomerer. Molekyler af de to former er henholdsvis højre og venstre optiske stereoisomerer, og vandige opløsninger af de to former roterer [[optisk polarisering\|polariseret lys]] i modsatte retninger. {{Commonscat\|Isomerism}} [[Kategori:Kemi]]

Isomer: Forskelle mellem versioner