Amyotrofisk lateral sklerose: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
Drlectin (diskussion | bidrag) |
Jhertel (diskussion | bidrag) m Korrekturlæsning. |
||
Linje 9:
'''Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)''' er en sjælden [[motorik|motorisk]] [[nervecelle]]sygdom. [[Symptom]]erne kan være kraftnedsættelse i arme eller ben, samt hyperaktive reflekser (amyotrofi) i fingre, arme og ben. Der kan dog også være andre symptomer, hvorfor den endelige ALS-[[diagnose]] er svær at fastsætte. Nogle [[patient]]er oplever f.eks. ingen ufrivillige sammentrækninger og [[spasticitet]] i arme/ben, men får den ''bulbære'' form, der viser sig ved synkebesvær samt besvær med at tale og tygge. Herefter udvikler [[sygdom]]men sig igen i en mere "klassisk" retning. Amyotrofisk lateral [[sklerose]] rammer ca. 3 ud af 100.000 mennesker ifølge de seneste opgørelser; dette tal er svagt stigende.{{kilde mangler|dato=Uge 50, 2008}}
ALS viser sig forskelligt fra patient til patient, ligesom forløbet og overlevelsesraten er forskellig. Den gennemsnitlige overlevelse er 2 – 4 år fra man har fået sygdommen. Denne overlevelsestid kan dog for
Den kendte [[baseball]]spiller [[Lou Gehrig]] har i [[USA]] lagt navn til sygdommen som den første kendte med diagnosen
Hvad ALS skyldes, er der ingen forklaring på. Ingen har endnu påvist om årsagen er miljø, en [[virus (biologi)|virus]] eller noget helt tredje. Flere videnskabelige undersøgelser har fundet statistiske sammenhænge mellem ALS og nogle landbrugspesticider
Forskere ved Northwestern's Feinberg School i Chicago offentliggjorde i august 2011 et afgørende gennembrud i behandlingen af ALS. Det skete ved påvisningen af, at alle ALS
== Henvisninger ==
|