Tetrahydrocannabinol: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
m Datomaerker kilde mangler-skabeloner |
→Sammenspil med det Endo-Cannabinoide System: Tilført væsentlig information til måske ellers misforstået information |
||
Linje 67:
Kvantificering af anandamid og 2-arachidonoylglycerol plasmaniveauer er i 2013 blevet undersøgt for potentielle påvirkninger af tetrahydrocannabinol (THC's) nyttevirkning på det endocannabinoide system hos [[mennesker]], med elleve [[blodprøver]], der blev udtaget i løbet af de første 5 timer efter THC administration og to yderligere prøver efter 24 og 48 timer. THC, dets [[metabolit]]ter THC-OH (biologisk aktivt) og THC-COOH (ikke aktiv) og EC'erne anandamide og 2-arachidonoylglycerol (2-AG) blev kvantificeret ved væskekromatografi-massespektrometri.
EC-plasmaniveauerne viste en bifasisk respons efter THC injektion og nåede maksimale værdier på 30 min. Anandamid steg en smule fra 0,58 ± 0,21 ng/ml ved baseline til 0,64 ± 0,24 ng/ml (p <0,05) og 2-AG fra 7,60 ± 4,30 ng/ml til 9,50 ± 5,90 ng/ml (p <0,05). Efter at have nået maksimale koncentrationer, blev EC plasmaniveauer markant nedsat til et lavpunkt på 300 min efter THC administration (til 0,32 ± 0,15 ng/ml for anandamid og til 5,50 ± 3,01 ng/ml for 2-AG, p <0,05). EC plasmakoncentrationer vendte tilbage til nær baselineniveauer 48 timer efter forsøget. THC (0,76 ± 0,16 ng/ml) og THC-OH (0,36 ± 0,17 ng/ml) var stadig målbare ved 24 timer og forblev påviselig indtil 48 timer efter THC administration.Selvom den underliggende mekanisme ikke er klar, synes høje doser af intravenøs THC at have indflydelse på endogene cannabinoid-koncentrationer og formentlig EC-signalering.
Desuden viser forskning fremført i 2012, at både eksogene og endogene cannabinoider kan modulere [[glycin]] ([[Carbon|C]]<sub>2</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>5</sub>[[Nitrogen|N]][[Oxygen|O]]<sub>2</sub>)-[[receptor]]er (GlyRs) [[Allosterisk regulering|allosterisk]]. Men lidt er kendt om det [[Molekyle|molekylære]] grundlag for cannabinoid-GlyR interaktioner, hvorfor der her vises, at vedvarende inkubation med endocannabinoiden anandamide (AEA: [[Carbon|C]]<sub>22</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>37</sub>[[Nitrogen|N]][[Oxygen|O]]<sub>2</sub>) væsentligt øger amplituden af den glycin (α-[[aminosyre]])-aktiverede strøm i både rotte dyrkede [[neuron]]er i [[rygmarven]] og i HEK-293-[[Celle (biologi)|celler]], der udtrykker human α1, rotte α2 og α3 GlyRs.
| |||