Tourettes syndrom: Forskelle mellem versioner
Content deleted Content added
No edit summary Tags: Mobilredigering Mobilwebredigering |
Medic (diskussion | bidrag) m Gendannelse til seneste version ved Steenthbot, fjerner ændringer fra 2A02:AA7:4609:211B:9D3D:263B:DA76:1C2 (diskussion | bidrag) Tag: Tilbagerulning |
||
Linje 2:
'''Tourettes syndrom''' eller ''' Gilles de la Tourettes syndrom''' er en [[organisk (medicinsk)|organisk]] [[neurobiologi]]sk lidelse, der er karakteriseret ved flere forskelligartede [[motorik|motoriske]] tics (ufrivillige muskelbevægelser), et eller flere [[vokal (musik)|vokale]] tics (utilsigtede lyde eller ord) eller sensoriske [[tics]] (ufrivillige indre sansemæssige oplevelser).
Sygdommen blev beskrevet i [[1885]] af den franske læge [[Georges Gilles de la Tourette]], deraf navnet. Der er i dag enighed om, at syndromet må karakteriseres som en lidelse, der skyldes abnormaliteter i hjernens
Et [[gen]] ved navn ''[[Slit and Trk-like 1]]'' (forkortet SLITRK1), der sidder på det 13. [[kromosom]], har betydning for udviklingen af Tourettes syndrom<ref>[[Jesse F. Abelson]] og andre, "Sequence Variants in ''SLITRK1'' Are Associated with Tourette's Syndrome", ''[[Science]]'', 310:317-320.</ref>.
Genet menes dog ikke at være den eneste årsag til Tourettes syndrom<ref>M. A. Grados, J. T. Walkup, "A new gene for Tourette's syndrome: a window into causal mechanisms?", ''[[Trends in Genetics]]'', 22(6):291-293, 2006 juni.</ref>, og omend forskningen har afklaret en række af syndromets virkninger, så er der endnu ikke fuld forståelse af dets årsager.
Selv om lidelsen nedarves, er det ikke ensbetydende med at børn af forældre med Tourettes syndrom får de samme symptomer. Lidelsen
== Syndromets karakteristika ==
|