Endocannabinoide system

Searchtool.svg Denne artikel bør gennemlæses af en person med fagkendskab for at sikre den faglige korrekthed.
Scientist.svgSvært stof
Denne artikel omhandler svært stof. Der er endnu ikke taget hensyn til ikke-eksperter. Du kan hjælpe ved at skrive en letforståelig indledning.

Det endocannabinoide system (ECBS) er en gruppe af neuromodulatoriske lipider og deres receptorer i hjernen, der er involveret i en række fysiologiske processer, herunder appetit, smertefølelse, humør og hukommelse samt neuron-beskyttelse og det medierer psykoaktive og farmakologiske virkninger af cannabis, [1][2][3] og indeholder stort set:

  • De enzymer, der syntetiserer og nedbryder endocannabinoiderne såsom fedtsyreamid-hydrolase (FAAH) eller monoacylglycerol lipase (MAGL).

"G-protein-koblede receptorer (GPCR) udgør et eksempel på proteiner, der er de vigtigste faktorer i forbindelse og nødvendige for at opretholde hjerne og nervestruktur og funktion. Alsidigheden underliggende nervesystem anatomi udnytter et nyopdaget træk af GPCR'er, muligheden for at danne heteromere der, placeret på specifikke neuronale dele og på bestemte steder (præ-, post- eller peri-synaptisk), bidrager til at opnå enestående neurale funktioner. " [5]

ECBS kontrollerer grundlæggende biologiske processer, herunder celle-valg mellem overlevelse og død og progenitor/stamcelle-proliferation og differentiering. Ikke overraskende, er ECBS i de seneste to årtier blevet anerkendt som centrale/nøgle mediatorer af flere aspekter af menneskelig pato-fysiologi og har dermed vist sig at være blandt de mest udbredte og alsidige signal-molekyler nogensinde opdaget. [6]

Forbindelse med plante-cannabinoiderRediger

I 1964, blev den psykoaktive ingrediens i Cannabis sativa, Δ(9)-tetrahydrocannabinol (THC: C21H30O2), isoleret. Næsten 30 år senere blev de endogene modstykker af THC, kollektivt betegnet som endocannabinoider (ECBS), opdaget: anandamid (AEA) i 1992 og 2-arakidonoyl-glycerol (2-AG) i 1995. Siden da har betydelig forskning kastet lys omkring virkningen af ECBS på menneskers sundhed og sygdom, der identificerer et ensemble af proteiner, der binder, syntetiserer og nedbryder dem, og som tilsammen udgør ECB-system (ECS). [6]

Se ogsåRediger

ReferencerRediger

  1. ^ Farmakokinetik og farmakodynamik af cannabinoider (engelsk) Clin Pharmacokinet. 2003;42(4):327-60 Arkiveret 18. maj 2014 hos Wayback Machine.
  2. ^ Kemiske metoder til terapeutisk at målrette metabolisme og signalering af endocannabinoiden 2-AG og eicosanoider. (engelsk) Chem Soc Rev. 2014 28 marts Arkiveret 24. maj 2014 hos Wayback Machine.
  3. ^ Galve-Roperh I et al, - Mekanismerne for kontrol af neuron-overlevelse ved det endocannabinoide system. - Curr Pharm Des. 2008;14(23):2279-88 Arkiveret 31. maj 2016 hos Wayback Machine (engelsk)
  4. ^ "Cannabis Receptor May Be More Flexible Than We Originally Thought. IFLScience 2017". Arkiveret fra originalen 9. juli 2017. Hentet 9. juli 2017.
  5. ^ G-protein-koblet-receptor-heteromere som nøglespillere i molekylær arkitektur ved det centrale nervesystem. (engelsk) CNS Neurosci Ther. 2014 May 9. doi: 10.1111/cns.12277 Arkiveret 31. maj 2014 hos Wayback Machine.
  6. ^ a b Maccarrone M. et al, - Endocannabinoid signalering i periferien: 50 år efter THC. - Trends Pharmacol Sci. 2015 May;36(5):277-96. doi: 10.1016 Arkiveret 3. april 2015 hos Wayback Machine (engelsk)