Pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.[kilde mangler]

Pulmonal arteriel hypertension
Klassifikation
Plexiform lesion - Pulmonary hypertension.jpg
Billede der viser en læsion i lungerne forårsaget af pulmonal arteriel hypertension.
Information
Navn Pulmonal arteriel hypertension
Medicinsk fagområde kardiologi Rediger på Wikidata
SKS DI27.0, DI27.2
ICD-10 I27.0, I27.2
ICD-9 416.0
OMIM 615371 Rediger på Wikidata
DiseasesDB 10998 Rediger på Wikidata
MedlinePlus 000112 Rediger på Wikidata
Patientplus pulmonary-hypertension Rediger på Wikidata
MeSH D006976 Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

SymptomerRediger

Der er bl.a. følgende symptomer:[1]

  • Brystsmerter
  • Hoste, der er tør eller kan producere blod
  • Træthed
  • Hæshed
  • Besvimelse eller svimmelhed
  • Kvalme og opkast
  • Iltmangel
  • Hævelse i maven, benene eller fødderne forårsaget af væskeopbygning
  • Svaghed
  • Hvæsen

ReferencerRediger

  1. ^ "What Are the Signs and Symptoms of Pulmonary Hypertension? – NHLBI, NIH". www.nhlbi.nih.gov. Arkiveret fra originalen 5. januar 2016. Hentet 5. oktober 2019. 

Eksterne henvisningerRediger

  Du bør aldrig bruge information fra Internettet, herunder Wikipedia, som eneste kilde til beslutninger eller tiltag i sundhedsmæssige spørgsmål. Ved spørgsmål om medicin bør du rådspørge apoteket eller din læge, og ved sundhedsspørgsmål relevant autoriseret sundhedspersonale. Ved dyresygdomme bør du konsultere en dyrlæge. Brug aldrig receptpligtig medicin uden råd fra en læge. Søg råd på apoteket ved brug af håndkøbsmedicin og naturmedicin, specielt hvis du også bruger receptpligtig medicin. Brug af flere slags medicin samtidig kan have utilsigtede effekter..