Endocannabinoide system: Forskelle mellem versioner

Content deleted Content added
m Gendannelse til seneste version ved Steenth, fjerner ændringer fra 62.107.107.32 (diskussion | bidrag)
Tag: Tilbagerulning
Ændrede 6 ud af 6 analyserede links, se hjælp) #IABot (v2.0.8
Linje 1:
{{eftersyn|dato=oktober 2015}}
{{svært stof}}
Det '''endocannabinoide system''' (ECBS) er en gruppe af neuromodulatoriske [[Lipid|lipider]] og deres [[GPCR|receptorer]] i [[hjernen]], der er involveret i en række fysiologiske processer, herunder appetit, [[Smerte|smertefølelse]], humør og [[hukommelse]] samt [[neuron]]-beskyttelse og det medierer [[Psykoaktivt stof|psykoaktive]] og [[farmakologiske]] virkninger af [[Cannabis (rusmiddel)|cannabis]], <ref>Farmakokinetik og farmakodynamik af cannabinoider (engelsk) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648025/ Clin Pharmacokinet. 2003;42(4):327-60] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140518233230/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648025 |date=18. maj 2014 }}.</ref><ref>Kemiske metoder til terapeutisk at målrette metabolisme og signalering af endocannabinoiden 2-AG og eicosanoider. (engelsk) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24676249 Chem Soc Rev. 2014 28 marts] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140524064340/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24676249 |date=24. maj 2014 }}.</ref><ref>Galve-Roperh I et al, - Mekanismerne for kontrol af neuron-overlevelse ved det endocannabinoide system. - [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781978 Curr Pharm Des. 2008;14(23):2279-88] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160531211724/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781978 |date=31. maj 2016 }} (engelsk)</ref> og indeholder stort set:
</ref><ref>Galve-Roperh I et al, - Mekanismerne for kontrol af neuron-overlevelse ved det endocannabinoide system. - [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781978 Curr Pharm Des. 2008;14(23):2279-88] (engelsk)</ref> og indeholder stort set:
* De endogene [[arakidonsyre]] ([[Carbon|C]]<sub>20</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>32</sub>[[Oxygen|O]]<sub>2</sub>)-baserede lipider, anandamide ''(N-arachidonoylethanolamide, ''AEA: [[Carbon|C]]<sub>22</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>37</sub>[[Nitrogen|N]][[Oxygen|O]]<sub>2</sub>) og 2-arachidonoyl-glycerol (2-AG: [[Carbon|C]]<sub>23</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>38</sub>[[Oxygen|O]]<sub>4</sub>), disse er kendt som "endocannabinoider " og er [[Fysiologisk|fysiologiske]] [[Ligand (biokemi)|ligander]] for cannabinoid-receptorer. Endocannabinoider er alle eicosanoider, som er signalmolekyler fra [[Redoxreaktion|oxidation]] af 20-[[carbon]]-[[Fedtsyre|fedtsyrer]], der udøver kompleks styring over mange kropslige systemer, primært i [[inflammation]] eller [[Immunforsvar|immunitet]], og som budbringere i [[centralnervesystemet]].
 
* De [[enzymer]], der [[Syntesebiologi|syntetiserer]] og nedbryder endocannabinoiderne såsom fedtsyreamid-hydrolase (FAAH) eller monoacylglycerol lipase (MAGL).
 
* Cannabinoid-receptorerne CB<sub>1 </sub><ref>[{{Cite web |url=http://www.iflscience.com/health-and-medicine/cannabis-receptor-may-be-more-flexible-than-we-originally-thought/ |title=Cannabis Receptor May Be More Flexible Than We Originally Thought. IFLScience 2017] |access-date= 9. juli 2017 |archive-date= 9. juli 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170709064227/http://www.iflscience.com/health-and-medicine/cannabis-receptor-may-be-more-flexible-than-we-originally-thought/ |url-status=ok }}</ref> og CB<sub>2</sub>, to [[GPCR|G-protein-koblede receptorer]], der er placeret i det [[Centralnervesystemet|centrale]] og [[Perifere nervesystem|perifere]] [[Nervesystemet|nervesystem]].
 
''"[[G-protein-koblede receptorer]] ([[GPCR]]) udgør et eksempel på [[proteiner]], der er de vigtigste faktorer i forbindelse og nødvendige for at opretholde [[hjerne]] og [[Nervesystemet|nervestruktur]] og funktion.'' ''Alsidigheden underliggende nervesystem anatomi udnytter et nyopdaget træk af GPCR'er, muligheden for at danne [[Heterocyklisk forbindelse|heteromere]] der, placeret på specifikke [[neuron]]ale dele og på bestemte steder (præ-, post- eller peri-[[Synapse|synaptisk]]), bidrager til at opnå enestående neurale funktioner. "'' <ref>G-protein-koblet-receptor-heteromere som nøglespillere i molekylær arkitektur ved det centrale nervesystem. (engelsk) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24809909 CNS Neurosci Ther. 2014 May 9. doi: 10.1111/cns.12277] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140531174357/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24809909 |date=31. maj 2014 }}.</ref>
 
ECBS kontrollerer grundlæggende biologiske processer, herunder [[Celle (biologi)|celle]]-valg mellem overlevelse og død og progenitor/[[stamcelle]]-proliferation og differentiering. Ikke overraskende, er ECBS i de seneste to årtier blevet anerkendt som centrale/nøgle mediatorer af flere aspekter af menneskelig [[Patologi|pato]]-[[fysiologi]] og har dermed vist sig at være blandt de mest udbredte og alsidige [[Signaltransduktion|signal]]-[[Molekyle|molekyler]] nogensinde opdaget'''.''' <ref name=":0">Maccarrone M. et al, - Endocannabinoid signalering i periferien: 50 år efter THC. - [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25796370 Trends Pharmacol Sci. 2015 May;36(5):277-96. doi: 10.1016] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20150403115814/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25796370 |date= 3. april 2015 }} (engelsk)</ref>
 
== Forbindelse med plante-cannabinoider ==