Sneddons syndrom[1] er en form for arteriopati karakteriseret ved flere symptomer, herunder:

Sneddons syndrom
Klassifikation
Information
NavnSneddons syndrom
Medicinsk fagområdereumatologi Rediger på Wikidata
Genetisk associationADA2 Rediger på Wikidata
SKSDM30.8
ICD-10M30.8
OMIM182410 Rediger på Wikidata
DiseasesDB12257 Rediger på Wikidata
MeSHD018860 Rediger på Wikidata
Information med symbolet Billede af blyant hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.

Symptomer

redigér

Sneddons syndrom viser sig ved forhøjet blodtryk, et udslæthuden (livedo reticularis) og cerebrovaskulær sygdom. Livedo reticularis fremstår som et blå-lilla, netlignende udslæt på huden. Sneddons syndrom kan dog også fremstå med livedo racemosa, der er større områder af blå-lilla misfarvning af huden, uden samme struktur. Begge findes generelt først i ekstremiteterne, begge forværres i kulde og begge kan opstå uden at være knyttet til Sneddons syndrom eller andre systemiske sygdomme.

De neurologiske symptomer inkluderer hovedpine, labil hypertension, forbigående hukommelsestab, føleforstyrrelser eller ukontrollabel rysten, forbigående iskæmiske symptomer eller slagtilfælde.[2] Hudsymptomerne kan optræde år forud for de neurologiske symptomer.[2]

Referencer

redigér
  1. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0.{{cite book}}: CS1-vedligeholdelse: Flere navne: authors list (link) (engelsk)
  2. ^ a b Johnson, Klaus Wolff, Richard Allen (2009). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology (6 udgave). New York: McGraw-Hill Medical. s. Section 14. ISBN 978-0071599757. (engelsk)